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唐氏筛查21临界风险怎么回事

唐氏筛查21临界风险怎么回事
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赵晓东 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析：唐氏筛查为21-3体高危，说明胎儿出现染色体异常的可能性较大。
唐氏筛查de危险值在1:380-1:1000并不能说明胎儿有什么问题，临界风险，有可能是胎儿染色体异常所引起，也可能是由于孕妇年龄过大、身体过度肥胖，要做无创的DNA检测才能确定。做无创性DNA检测时，需要从孕妇的血液中提取胎儿的DNA成分，和唐氏筛查相比，这个检测结果要精确的多。

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唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。
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唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高，风险数值为1：380至1：1000，此状况并非显示婴儿肯定有毛病，而需进一步检查以消除，此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是，无创DNA亦即抽取孕妇血液，对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
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唐氏筛查神经管高风险怎么回事
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唐氏筛查神经管高风险，通常提示胎儿可能会发育异常。建议孕妇及时去医院完善相关检查，明确具体的情况。唐氏筛查神经管异常的可能性很大。四维彩超是可以检测到的，做四维的时候可以注意到是否存在脊椎裂，脊椎隆起，以及有无脑症。四维的检测对于胎儿的神经系统有一定的影响。唐氏筛查显示21三体和18三体高危险时，四维彩超无法诊断，必须做羊膜穿刺和DNA无创性检测。
唐氏筛查提示高风险怎么回事
王凤英主任医师
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唐氏筛查提示高风险代表此次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概念较高。氏筛查是检测胎儿畸形等情况的方式，孕妇在孕期进行唐氏筛查时，如果提示高风险则代表这次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概率较高，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进行确诊。如果确诊患有唐氏综合症，则可以根据自身具体情况来选择是否终止妊娠。
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唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
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唐氏筛查ue3是胎儿胎盘中主要的雌激素，也是由胎盘单位产生的。通常来说，孕妇体内ue3含量随妊娠周数的升高而升高，高于0.7mom。mom值是1，是孕妇体内的标记值，除以同一周的正常孕妇的平均。唐氏筛查ue3值会随着时间的推移而变化，有些医院唐筛不会检测ue3值。只要是21三体，18三体神经管缺陷的危险都是很低的。
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通常情况下，如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高，所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%，因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿，也就是21三体综合征。如果是这样的话，就只能选择做引产手术了，因为现在还没有办法治愈唐氏综合症，及时引产可以避免不良生育的情况。
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唐氏筛查结果显示为高危时，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿真的为唐氏儿时，较好的解决方法就是终止妊娠。
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