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新生儿怎么排除唐氏儿

新生儿怎么排除唐氏儿
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：新生儿唐氏儿特征：拥抱反射减弱，关节过度弯曲，颈后皮颈后皮坠，面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良，第五指中间指骨发育不良，断掌，还可能有智力发育迟滞，听力丧失，眼部疾病，严重中耳炎，先天性心脏病，甲状腺疾病，胃肠道畸形，实验室检查核型分析可以确诊。大多数孩子可以存活到30岁，没有先天性心脏病的孩子存活几率大。

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胎儿怎样排除是唐氏儿
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
新生儿唐氏儿1个月表现是什么
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏宝宝的肌肉放松，动作缓慢，同时，唐氏婴儿具有典型的面部特征，如眼距增大、眼角倾斜、耳位低等。除此之外，其也像一个地窖。另外，在皮肤质地上，最常见的方式是通过手。此外，约50%的唐氏婴儿容易伴有先天性心脏病，约30%容易，并发先天性消化道畸形。
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下，新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下：唐氏儿是指唐氏综合征患儿，唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病，与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关，其外貌为面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良、智力发育迟滞，听力丧失等，还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。
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新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
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胎动过早是不能排除唐氏儿，正常的胎儿跟唐氏儿胎动是没有什么区别，所以仅从胎动时间来区分是不是患唐氏儿并不成立。而且每个人体质不一样，所以感受胎动时间也会不同。
胎儿鼻骨可见排除唐氏儿吗
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妇产科山东省立医院三级甲等
胎儿鼻骨可见，不能排除唐氏儿，具体分析如下：胎儿鼻骨可见是排除唐氏综合征的一种表现之一，想要排除唐氏儿，还需要做很多的检查，比如眼间距、四肢的发育情况、头的大小等。除了怀孕期间的唐氏儿，可以进行唐氏筛查、无创DNA筛查等。而四维彩超筛查有助于进一步羊水穿刺诊断。羊水穿刺阴性，胎儿患唐氏综合征的几率很小，如果检测结果呈阳性，就有可能是唐氏儿。
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临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
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唐氏儿新生儿主要表现有孩子发育迟缓，智力障碍，智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状，身材较矮，肌张力偏低，步态笨拙。头的前后径短，枕部平成扁头，头发比较稀疏，发旋多居中，前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良，呈平脸。
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临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
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唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
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