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二胎唐氏筛查有必要做吗

二胎唐氏筛查有必要做吗
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赵晓东 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:二胎唐氏筛查是有必要检查的,因为唐氏综合症儿是随机发生,和胎次的关系不大,第一胎正常的宝宝,不一定再怀孕还是正常的孩子,唐氏综合症儿是在受精卵结合时候精子或者卵子的21号染色体发生不分离,产生胎儿的21号染色体由正常的2条成为3条,这不是遗传疾病,是染色体异常,所以有必要每一次怀孕都应该进行检查的项目。

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二胎唐氏筛查高风险有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不用太担心,不一定唐筛检查结果高风险就一定会是唐氏儿。一定要放松心情,在唐筛检查显示高风险的情况下,患者做无创dna,或者是羊水穿刺进行进一步的确认。唐筛的高风险跟第一胎和第二胎并没有多大的关系。而是和家族遗传,孕妇的年龄有关系。
唐氏全部低风险有必要做无创吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果按常规来说这种情况可以不做无创DNA的,但是唐筛本身准确性不是特别高,如果自己不放心,也可以要求做的。建议做好常规定期孕检,怀孕二十周到二十四周的时候,需要做系统的大排畸彩超检查,怀孕二十四周到二十八周做妊娠期糖尿病筛查。
唐氏筛查低风险还有必要做无创吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
唐氏筛查有没必要做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,所以检查是孕期比较重要的检查。可以筛查胎儿患病几率的情况。唐氏筛查是在怀孕16到18周内做,主要是检查胎儿神经系统是否正常,从优生优育的角度来看还是有必要做的。
孕妇有必要做唐氏筛查吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果有条件,尽量去做唐氏筛查,一般在怀孕四个月以后是可以做唐氏筛查的,可以检查宝宝是否有唐氏儿。如果怀孕的时候检查出来了,可以及时做引产手术的。否则生下来了,对于家庭和社会都是一个负担的。
二胎可以不做唐氏筛查吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
不管是一胎还是二胎唐氏筛查是必须做的,这个检查是排除小孩有没有染色体的先天畸形,因为二胎孕妇的年龄段会越来越大,发生唐氏儿的风险会越来越高,所以二胎不仅要定期产检,还要做各种要求的检查,唐氏筛查一般在12-22周之间进行,一般在怀孕15-20周之间做是最好的。建议患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
二胎唐氏筛查有必要做吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
通常情况下,怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下:唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育,因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。
双胞胎唐氏筛查有必要做吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。唐氏筛查主要是查血计算风险值,双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠,如果按一般计算方法,双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查,没有建立统一计算标准,缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查,应该选择染色体筛查,主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查,主要检查宝宝染色体有无异常。
唐筛主要项目里的无创DNA有必要做吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常,通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常,并能准确的得到胎儿的遗传信息,同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。
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