首页 > 儿科 > 新生儿疾病 > 详情页

唐氏新生儿有哪些表现

唐氏新生儿有哪些表现
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏综合征又叫21三体综合征或者是先天愚型,是最为常见的染色体畸变。最主要的临床特征是智能障碍,特殊面容和体格发育落后,并可伴有多发畸形。出生时就有明显的特殊面容。表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,头小而圆,新生儿期就表现嗜睡,喂养困难,而且身长和体重均较正常儿低,身后体格发育动作发育均落后。50%左右伴有先天性心脏病,而且还有典型的通关手。没有有效的治疗方法,可以加强一些智能的训练,促进智能的发育。

展开全部
相关推荐
新生儿低血钠症的临床表现有哪些
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
低血钠症指低钠血症。如果新生儿血液中的钠低于130毫摩尔每升,则被认为是低钠血症,而如果血液中的钠低于125毫摩尔每公升,则会导致严重的脑水肿。低渗性脱水是新生儿低钠血症的主要表现,表现为低渗透性脱水,细胞外液减少,血液浓缩,眼眶前突凹陷,皮肤弹性差,手脚冰凉,如果血压过高,会导致休克。新生儿会出现烦躁、嗜睡、昏迷、抽搐等症状。而慢性低钠血症的临床症状并不明显,主要表现为稀释性低钠血症,细胞外液增加,血液稀薄,渗透压下降,血压不下降,浮肿较为严重。
新生儿唐氏儿1个月表现是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏宝宝的肌肉放松,动作缓慢,同时,唐氏婴儿具有典型的面部特征,如眼距增大、眼角倾斜、耳位低等。除此之外,其也像一个地窖。另外,在皮肤质地上,最常见的方式是通过手。此外,约50%的唐氏婴儿容易伴有先天性心脏病,约30%容易,并发先天性消化道畸形。
新生儿怎么排除唐氏儿
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下:唐氏儿是指唐氏综合征患儿,唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病,与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关,其外貌为面部扁平,睑裂上斜,耳廓畸形,骨盆发育不良、智力发育迟滞,听力丧失等,还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。
刚出生的新生儿,唐氏儿有什么特征
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿唐氏儿童,是先天性疾病,为染色体异常所致,出生后常,表现为特殊面容,眼距宽,眼裂向外斜,扁平鼻梁,舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别,甲状腺功能低下,表现为代谢缓慢,发育迟缓,大脑功能发育不良,身高体重严重不足等状态。
如何来判断新生儿唐氏综合症
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是胎儿染色体畸形的一种。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。老爱吐舌头不是唐氏综合征的症状表现。建议产后母乳喂养,荤素合理搭配营养均衡。怀孕期间13到20周之间要做中期筛查看是否有唐氏儿。
唐氏儿新生儿3个月有什么表现
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏儿新生儿主要表现有孩子发育迟缓,智力障碍,智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状,身材较矮,肌张力偏低,步态笨拙。头的前后径短,枕部平成扁头,头发比较稀疏,发旋多居中,前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良,呈平脸。
唐氏儿新生儿眼睛特征是什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
临床上新生儿唐氏儿童,是先天性疾病,为染色体异常所致,出生后常,表现为特殊面容,眼距宽,眼裂向外斜,扁平鼻梁,舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别,甲状腺功能低下,表现为代谢缓慢,发育迟缓,大脑功能发育不良,身高体重严重不足等状态。
唐氏新生儿有哪些表现
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏新生儿的表现有,严重智能障碍,并伴有并发症,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,唐氏宝宝生活不能自理,唐氏宝宝寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商通常在20-50之间。
新生儿出生多久可以诊断出是否唐氏
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏通常在宝宝出生后通过外表就可以看出来。最常见的就是智力低下,可以在出生时通过特殊面容眼裂小、鼻梁低平、外耳小等多种症状就能分辨出来。孕妇在孕23-28周做四维彩超进行检查。
新生儿是唐氏儿吃奶有什么症状
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏儿吃奶时可能由于吸吮及吞咽能力异常导致吸奶困难或奶水不能下咽而外流。唐氏儿出生后会出现面部功能障碍。具体表现为一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛,或不协调收缩,从而导致孩子咀嚼和吞咽困难,口腔闭合困难以及流口水。
常见科室