儿童川崎病严重么

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因不明确，发病机制也尚不明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，川崎病如果是已经确诊，要警惕冠状动脉的损伤，如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的，一般是预后良好的，但是冠状动脉如果是发现了损伤，像一般未经有效治疗的患儿，15%—25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔的狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后，要积极有效的治疗，预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿，加强锻炼，增强体质，饮食均衡。避免孩子感冒发烧。

儿童不典型川崎病一般不会自愈。儿童不典型川崎病一般在临床上可能没有明显症状，此时一般不易被发现，可能会导致病情延误，而病情延误可能会导致病情进一步加重，使患儿错过最佳治疗时机，可能会出现多种并发症。所以儿童不典型川崎病一般不会自愈，需要及时进行治疗，一般可以在医生的指导下及时确诊，进行积极治疗，有效控制病情，避免引起冠状动脉的病变，降低并发症的发病率。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病也就是皮肤粘膜淋巴结综合征，一般情况下，儿童发烧眼红可能不是皮肤粘膜淋巴结综合征。因为皮肤粘膜淋巴结综合征的症状除了发热眼红，通常还可能在皮肤表面有发红、肿胀、脱皮等症状，甚至在口腔部位有草莓舌、者杨梅舌、口唇黏膜皲裂等表现，并且也可能造成颈部淋巴结肿大，而儿童发烧眼红也可能是眼部受到病原体感染引发结膜炎造成的，因此儿童发烧眼红可能不是皮肤粘膜淋巴结综合征，建议儿童身体状况异常时，家长及时带儿童就医。

小孩川崎病通常是严重的。小儿川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理特征的一组疾病。主要临床表现有持续高热五天以上、多形性的皮疹、四肢末端出现硬肿，后期出现脱皮，甚至在起病后一到两个月在指甲上可出现横沟、双眼球结膜充血、口唇干裂、脱皮甚至出血、草莓舌、颈部淋巴结肿大。但是对患儿影响最大、预后最重要的表现是冠状动脉的大小，川崎病会引起冠状动脉的扩张，对于冠状动脉扩张的不同程度，预后也会有不一样，冠状动脉扩张越大，恢复到正常的可能性越小，所以对预后也就越差。

不典型川崎病，最大的危害就是会引起冠状动脉扩张，如果没有这种并发症，经过及时、合理的治疗，是可以自愈的。发现治疗不及时的，会出现并发症，最严重的是冠状动脉瘤。一旦造成动脉瘤破裂出血，人就会有生命的危险。

婴儿川崎病的确诊首先要看临床表现。第一川崎病的患儿会出现持续的高热，而且使用抗生素的效果比较差。第二婴儿在发热的同时，还会出现全身的皮疹，口唇周围的黏膜裂口，出现杨梅舌。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

会出现发热的情况，出现体温达到39°~40°的高温，持续时间会比较长，七到十四天或者是更长时间的发烧，而且使用抗生素是没有什么效果。出现嘴唇以及口腔充血性皲裂或者是口腔的粘膜弥漫性的出血。会出现手足的症状，比如出现手足硬化性水肿或者是指端红斑，指甲横沟，会出现脱皮，脱落的现象，球结合膜的充血，出现皮肤的猩红样的皮疹，皮斑。出现颈部淋巴结的肿大，触摸时有疼痛感。