不典型川崎病是什么

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因不明确，发病机制也尚不明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，川崎病如果是已经确诊，要警惕冠状动脉的损伤，如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的，一般是预后良好的，但是冠状动脉如果是发现了损伤，像一般未经有效治疗的患儿，15%—25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔的狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后，要积极有效的治疗，预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿，加强锻炼，增强体质，饮食均衡。避免孩子感冒发烧。

川崎病手指脱皮是指患有川崎病以后会有手指的局部皮肤发生脱落。发生川崎病以后，会引起发热，皮疹，淋巴结肿大甚至冠状动脉扩张等，并且在急性期常常会有手足的硬肿。在经过阿司匹林、丙种球蛋白等药物以后，症状大多会有所好转。但是在川崎病的恢复期，常常会造成手指脱皮的症状，以手指的末端为主，并且蜕皮部位的手指皮肤会重新长出来。

儿童不典型川崎病一般不会自愈。儿童不典型川崎病一般在临床上可能没有明显症状，此时一般不易被发现，可能会导致病情延误，而病情延误可能会导致病情进一步加重，使患儿错过最佳治疗时机，可能会出现多种并发症。所以儿童不典型川崎病一般不会自愈，需要及时进行治疗，一般可以在医生的指导下及时确诊，进行积极治疗，有效控制病情，避免引起冠状动脉的病变，降低并发症的发病率。

川崎病患者大多有较好的预后，部分患者能自行康复。不典型的川崎病，最大的危险在于它会导致冠状动脉的扩张，如果不是这样的话，它是可以自行愈合的。不典型的川崎病也可以通过适当的治疗来恢复。但也有少数儿童，出现冠状动脉瘤的几率在15-30%之间。要是冠状动脉瘤出现了破裂、血栓、心肌炎之类的情况，那可是要人命的。甚至在康复期间，还会因为缺血性心脏病而突然死亡。如果能够及时发现非典型川崎病，可以在急性期给予阿司匹林或丙种球蛋白等药物，预后较好。

有一定的自愈概率，川崎病大多数患儿预后都是良好的，呈自限性，经过有一定的自愈几率，一般经过适当的治疗，就可以初见康复，但是15%至30%的川崎病患，可发生冠状动脉瘤，由于冠状动脉瘤破裂，血栓的闭塞或者心肌炎而死亡，甚至在恢复期中可以出现缺血性心脏病猝死。

不典型川崎病可以治疗，川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变为主要病理特点的小儿疾病，好发于5岁以下小孩，一般表现为急性发热，发热超过5天，身上有一过性的皮疹，颈部淋巴结肿大，舌头可以出现杨梅舌，也就是舌头上面舌乳头是隆起的，看起来就像一个新鲜的杨梅，到后期的时候还会有口唇干燥、皲裂等一系列的表现。

川崎病有多器官系统的表现，症状有不明原因的发热持续5天或者更久，双侧结膜充血、眼球发红是一个典型表现。口腔及咽部粘膜弥漫性充血、发红、唇发红或者干裂、舌面红肿，发病初期手、脚硬肿，手心和脚心发红，疾病期，手脚尖端都有脱皮。

这种疾病的治疗费用十分昂贵，因为现在还不能一次性完全治疗痊愈，只能先使用药物进行缓解性的治疗，而缓解性治疗的药物价格也十分昂贵，多在六千元到一万元左右，需要进行多疗程的治疗，总体花费可能在十万元到二十万元左右。

不典型川崎病，最大的危害就是会引起冠状动脉扩张，如果没有这种并发症，经过及时、合理的治疗，是可以自愈的。发现治疗不及时的，会出现并发症，最严重的是冠状动脉瘤。一旦造成动脉瘤破裂出血，人就会有生命的危险。

川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。