遗传性共济失调症的症状

病人走路时动作往往很迟缓，走路不稳，缓慢，而且两腿是分开的，有时也会左右摇晃，动作不稳，下肢感觉也会不同程度的变弱或者是没有任何感觉，晚期会使患体有瘫痪或者是直肠功能不好等。有一部分病人甚至会有视网膜病变，眼睛周围肌肉和神经活动也会受限，眼睑也会向下低垂。

一般情况下，共济失调症可能是小脑炎症、脑梗死等原因引起的，具体内容如下：1.小脑炎症：由于受到病毒感染的影响，患者可能会出现小脑炎症，可能导致患者患有共济失调症。此时，患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行抗病毒治疗。2.脑梗死：如果患者出现了脑梗死，也可能会诱发共济失调症。如果患者处于超急性期内，可以及时就医进行溶栓治疗；如果患者的情况不适合进行溶栓，也可以在医生指导下进行抗凝血、神经保护的治疗。

步态异常这是常见的症状体征，以小脑性共济失调步态最常见，站立时基底增宽，为双下肢分开，上身及头部左右摇晃；行走时也是基底增宽，摇晃不稳，足高抬，足跟用力着地，不能走直线。另外，常呈痉挛性步态，腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态。

共济失调是各种原因损害脊髓后导致的神经感觉障碍性疾病，目前可通过手术治疗，中药治疗，理疗等。中药治疗可对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，提高大脑的控制功能。

共济失调可导致肢体运动的协调动作失调，不能平稳与动作不协调等，可进行药物治疗，服用卵磷脂类药物，营养类药物等，药物可分泌的多种神经营养因子促进小脑的神经组织细胞发挥功能作用。较严重的患者可进行手术治疗。

会出现姿势和步态的病理变化：躯干共济失调引起的蠕状病变、站立不稳、步态蹒跚等症状。行走时，双脚离得很远，摇晃，甚至难以静坐。上蚓状病变向前倾斜，下蚓状病变向后倾斜，上肢共济失调不明显。小脑半球病变在行走时向受累一侧偏转或倾斜。使得说话缓慢，含糊不清，声响呈断续、抑扬或爆发式，体现吟诗样或暴发性言语。

共济失调是指在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调的临床表现。常见于小脑蚓部肿瘤，儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤，成人以转移瘤多见。

小脑性共济失调是以小脑为主的脑组织变性而引起的随意运动失调的征群。本病有遗传性，多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调，多以下肢较重，亦可有眼球震颤及吟诗样言语。临床可分3型：无家族史，只有小脑受累，无意向性震颤，可能是小脑皮质性共济失调；如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难，可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调；如有小脑的共济失调，又有明显意向性震颤，下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛，则可能为小脑齿状核共济失调。在日常生活中，患者还需作息规律，保持饮食清淡、营养，适当运动，比如慢跑、游泳等，可以促进身体健康。

小脑性共济失调症状通常为运动障碍、眼球震颤等。小脑共济失调主要表现为运动障碍，眼球震颤，构音障碍，步态特殊，行走时双足分开，步距大小不一，步态蹒跚，容易摔倒。还有可能是运动障碍协调不能，初期会出现眩晕感，走路就像喝醉了酒一样，动作反应迟钝，动作不流畅，举重物也很困难。到了中期，患者会出现四肢肌肉不协调、运动失调、姿势不能控制、舌头打结、说话不清楚、写字困难、发展到后期，说话不清楚、不能控制音调。

症状是共济失调毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致，幼儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多呈现舞蹈样手足徐动，随年龄增长而愈发显著。