格林巴利综合征遗传吗

格林巴利综合征的预后一般较为良好。格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经疾病，主要表现为运动障碍。主要累及脊神经根、脊神经、脑神经。病因不明，一般认为与病毒感染、自身免疫异常有关。大多数患者在发病前会出现上呼吸道感染或者是胃肠道感染，临床表现为肢体无力，首先累及双下肢，然后逐渐累及躯干、下肢和脑神经支配的肌肉。呼吸困难等症状会影响到呼吸系统。预后方面，大部分患者积极治疗后预后良好，部分患者可能会留下不同程度的后遗症，少数患者因长期呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡，少数患者发展成慢性感染性多发性神经根神经炎。

一般情况下，格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。其主要临床症状表现为四肢和躯干肌力下降、运动障碍、四肢完全瘫痪等，同时还可能会伴有呼吸肌和吞咽肌功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时，患者甚至有可能危及生命。早期急性特发性多神经炎的症状主要表现为多汗、排尿困难、肌肉疼痛、四肢腱反射减弱或消失等。

通常情况下，格林巴利综合征不好治。具体情况分析如下：格林巴利综合症是一种比较严重的神经系统疾病，是一种多发性的脱髓鞘性神经根和周围神经炎症，其病因和空肠弯曲菌感染有关，如果患者治疗及时，脱髓鞘型的格林巴利综合症恢复都较好，但是如果轴索损伤较重，可能会遗留明显的后遗症；如果患者治疗不及时，患者症状有可能进行性加重，累及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，有生命危险，因此格林巴利综合征不好治。

一般情况下，格林巴利综合症需要半年到一年的恢复期。具体情况分析如下：由于神经脱髓鞘病变，容易导致部分中枢神经系统功能受损，进而使得肢体活动不方便。经过正规的功能训练和对症治疗，大部分患者都能恢复健康，回到家庭和社会。但也有少部分患者由于没有及时治疗，导致神经损伤比较严重，可能会留下少部分肢体功能障碍。

一般情况下，格林巴利综合征不会传染。具体内容如下：格林巴利综合征是急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。尽管这种疾病主要是由于巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染引起的，但并不具备传染病的三个主要特点，即传染源、传染方式和易感群体。因此，格林巴利综合征不会传染，患者及其家属不必过于担心。

格林巴利综合征通常不会引起抽搐。因为每个人的体质都不一样，所以格林巴利综合征会导致的症状也不尽相同。一般患者会出现肢体虚弱，发育迟缓，精神亢进等症状。建议去三甲医院做进一步的检查，在医生的指导下合理用药，并结合中药进行针灸治疗。不过在治疗后一定要注意合理的饮食，多补充营养，多吃富含维生素和矿物质的食物。

大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。

格林巴利综合症的症状并不是特别的严重，但是要及时的配合医生进行治疗，避免出现严重的后果。格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经疾病，主要表现为肌肉力量减弱、疼痛敏感性下降、戴手套、穿袜子等。一般需要在医生的指导下服用阿奇霉素、地塞米松等抗感染的药物，尽早治疗，大部分患者都会慢慢康复，不需要过度担心。

一般情况下，格林巴利综合征有四肢无力、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.四肢无力：神经根发炎可能会导致格林巴利综合征，一开始可能会导致下肢无力，情况严重时，上肢也会无力，进而出现四肢无力的症状。2.呼吸困难：如果没有及时治疗，患者的情况会越来越严重，可能会导致呼吸困难，需要使用呼吸机才能辅助进行呼吸。建议患者及时前往正规医院，进行针对性治疗，以免延误病情。

格林巴利综合征是一种神经病，其是一种不能遗传性的病毒所致。主要是因为免疫系统的感染会影响到周边神经，导致四肢发麻，感官下降，初期表现为普通的流感，不及时处理会导致病情恶化。大部分病人在发病之前都会受到EB、支原体等的影响，但也有一些原因不明确。格林巴利综合征是一种常见的肌肉神经及周边神经的脱髓鞘性病变，也称为“急性特发性多神经炎”。主要有进展性、上升性、对称性瘫痪、肢体软瘫等多种感觉障碍，患者一般有急性和亚急性的症状，一般都能痊愈。