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渐冻人症遗传吗

渐冻人症遗传吗
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析:渐冻人也就是运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化。MND病因尚不清楚,可能的病因如下:1.感染和免疫因素参与。2.金属元素,渐冻人有铅接触史,血浆中铅含量增高。3.遗传因素。4.维生素b1营养缺乏等。5.兴奋性氨基酸的细胞毒性损伤。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生,没有明确的治病基因,只是有遗传倾向的一类疾病,渐冻人不会遗传。

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渐冻人症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
渐冻人症是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称,累及大脑,脑干、脊髓,又影响到颅神经核,脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。易发生瘫痪,身体如同被逐渐冻住了一样,故称渐冻人。无有效疗法,以对症治疗为主。可以在医生指导下根据病情对症治疗。平时适当运动保持心情舒畅,清淡饮食,勿食油腻,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物,注意防寒保暖。
渐冻人症怎么治好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,渐冻人症处理方法如下:渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病,特征是上、下运动神经元的损伤,可尽早应用力鲁唑,这样可以减缓病情的发展。晚期的时候,要注意的是各种合并症,呼吸肌麻痹要进行气管插管,与呼吸器进行配合呼吸。需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。
渐冻人症怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。
如何判断自己有没有得渐冻人症
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。渐冻症初期的症状可能会表现为突然间的摔倒,以及运动能力的丧失,随着病情的深入,会逐渐出现不同程度的肌肉萎缩,直至最后出现呼吸障碍。
渐冻人症的症状有什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻症主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。通常是无感觉障碍。
渐冻人症一般都是能活多久
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
所谓的渐冻症其全名又叫做脊髓侧索硬化症,是比较罕见的一类神经系统疾病,至于患者得病之后能活多久,要看患者本身的身体状态和护理的措施是否到位,如果患病后谨遵医嘱,积极的用药物进行控制,是可以存活几十年的,但是如果自暴自弃,很容易导致肺部感染,从而导致死亡。
渐冻人症早期有什么症状
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人早期的症状通常会与其疾病混淆,一般表现为无力,“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称,因为大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐萎缩和无力,以致瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。
渐冻人症早期症状是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症是运动神经元病当中一个最常见的类型,其学名叫做肌萎缩侧索硬化症。它是上、下运动神经元,同时出现损害。在早期,症状往往比较轻微,也不明显,容易与其疾病混淆。往往只是感到四肢无力,有时有肉跳感,容易和多发性周围神经病相混淆。早期,一般是以四肢远端的小肌肉进行性萎缩、无力为主。常常被误诊为颈椎病压迫神经,或周围神经疾病,比如糖尿病周围神经病、缺血性周围神经病等。
渐冻人症早期症状是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期症状是感觉到身体的乏力以及肌肉的轻度疼痛。并且病情会进一步的发展,会出现肌肉逐渐的萎缩的现象,以及无力的感觉也会继续加重,身体会感觉被逐渐的冻住一样,渐冻人症的危害还是非常大,会导致人体运动能力的下降,并且为进行性的加重,逐渐的影响到人的呼吸系统,以及心脏循环系统。
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