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渐冻人症遗传吗

渐冻人症遗传吗
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：渐冻人也就是运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化。MND病因尚不清楚，可能的病因如下：1.感染和免疫因素参与。2.金属元素，渐冻人有铅接触史，血浆中铅含量增高。3.遗传因素。4.维生素b1营养缺乏等。5.兴奋性氨基酸的细胞毒性损伤。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生，没有明确的治病基因，只是有遗传倾向的一类疾病，渐冻人不会遗传。

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渐冻人症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等，所以通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。
渐冻人症是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称，累及大脑，脑干、脊髓，又影响到颅神经核，脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。易发生瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，故称渐冻人。无有效疗法，以对症治疗为主。可以在医生指导下根据病情对症治疗。平时适当运动保持心情舒畅，清淡饮食，勿食油腻，多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物，注意防寒保暖。
渐冻人症怎么治好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，渐冻人症处理方法如下：渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病，特征是上、下运动神经元的损伤，可尽早应用力鲁唑，这样可以减缓病情的发展。晚期的时候，要注意的是各种合并症，呼吸肌麻痹要进行气管插管，与呼吸器进行配合呼吸。需要注意的是，平时要注意保证充分的休息，避免过度劳累，不要剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
渐冻人症怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，渐冻人症可以采用以下方式进行治疗：1.支持疗法：需要进行相应的药物和运动。比如说，要留意呼吸道和消化道的情况。2.药物治疗：患有渐冻人症，还伴有唾液过多，患者可以口服抗阻胺类的药物；有粘稠的痰液，可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗；有可能会导致心情不好，可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转，避免出现压疮。
如何判断自己有没有得渐冻人症
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。渐冻症初期的症状可能会表现为突然间的摔倒，以及运动能力的丧失，随着病情的深入，会逐渐出现不同程度的肌肉萎缩，直至最后出现呼吸障碍。
渐冻人症的症状有什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻症主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。通常是无感觉障碍。
渐冻人症一般都是能活多久
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
所谓的渐冻症其全名又叫做脊髓侧索硬化症，是比较罕见的一类神经系统疾病，至于患者得病之后能活多久，要看患者本身的身体状态和护理的措施是否到位，如果患病后谨遵医嘱，积极的用药物进行控制，是可以存活几十年的，但是如果自暴自弃，很容易导致肺部感染，从而导致死亡。
渐冻人症早期有什么症状
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人早期的症状通常会与其疾病混淆，一般表现为无力，“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称，因为大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以致瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。
渐冻人症早期症状是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症是运动神经元病当中一个最常见的类型，其学名叫做肌萎缩侧索硬化症。它是上、下运动神经元，同时出现损害。在早期，症状往往比较轻微，也不明显，容易与其疾病混淆。往往只是感到四肢无力，有时有肉跳感，容易和多发性周围神经病相混淆。早期，一般是以四肢远端的小肌肉进行性萎缩、无力为主。常常被误诊为颈椎病压迫神经，或周围神经疾病，比如糖尿病周围神经病、缺血性周围神经病等。
渐冻人症早期症状是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期症状是感觉到身体的乏力以及肌肉的轻度疼痛。并且病情会进一步的发展，会出现肌肉逐渐的萎缩的现象，以及无力的感觉也会继续加重，身体会感觉被逐渐的冻住一样，渐冻人症的危害还是非常大，会导致人体运动能力的下降，并且为进行性的加重，逐渐的影响到人的呼吸系统，以及心脏循环系统。
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