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小孩佝偻病长得高吗

小孩佝偻病长得高吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：小儿佝偻病是因为维生素d缺乏导致的钙磷代谢失常的营养性疾病，主要表现为长骨干骺端和骨组织矿化不全，或者骨质软化症，会表现鸡胸脯，漏斗胸，肋缘外翻，串珠肋等骨骼畸形。一般对孩子的身高影响不大。严重的佝偻病，会出现脊柱后凸畸形，X型腿o型腿，以及骨盆畸形，造成生长发育迟缓，则会影响孩子的身高，导致身材矮小。所以需要引起重视，积极治疗。

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什么是佝偻病？
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
佝偻病是由于缺乏维生素d导致骨骼畸形如方颅、肋骨外翻、鸡胸、o型腿、x型腿等一类疾病的统称。佝偻病是一种因缺乏维生素D而导致的骨质疏松。该病多见于婴幼儿、儿童及青少年，尤其是在生长板尚未完全愈合前，更容易发生此病。佝偻病是由维生素D不足引起的钙、磷不足（这可能是因为营养不足或维生素代谢不正常）引起的。佝偻病的发生主要表现为：骨骼中无机元素的含量降低，骨骼发育缓慢，儿童出现方头、鸡胸、串珠肋、O型腿和X型腿。
小儿佝偻病的症状
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿佝偻病的症状总结起来主要有三个方面。第一个方面是精神神经症状，一般半岁之内孩子会出现多汗、夜哭这些表现；第二个方面是骨骼方面的表现，这个时候会出现方颅、鞍形头这些头颅变化。还有会出现胸廓畸形，比如鸡胸、漏斗胸。等到孩子会走路的时候会出现O型腿、X型腿；第三个方面是其方面的表现，它可表现为孩子抬头、坐、立、行走这些动作比同龄人发育比较晚。
小儿佝偻病的症状
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
早期症状，此期以精神神经症状为主，患儿有睡眠不安、好哭、易出汗等现象，出汗后头皮痒而在枕头上摇头磨擦，出现枕部秃发。佝偻病主要是由于孩子身体缺乏维生素D引起的。可以通过给孩子摄入足够的维生素D来预防这种疾病的发生。
小孩得了佝偻病吃什么好的快
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说，小孩得了佝偻病吃维生素d制剂好得快。儿童患有佝偻病，通常是体内维生素d缺乏引起的，因为维生素d缺乏可能会造成继发性的钙吸收下降。因此，如果小孩得了佝偻病，可以在医生指导下吃维生素ad滴剂进行补充维生素d和维生素a。此外，日常还可以给儿童应用婴幼儿配方奶粉以及豆制品补钙。儿童日常应该规律作息，避免熬夜，保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。
小孩佝偻病的危害
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小孩佝偻病的危害具体分析如下，儿童颅骨增大、加宽等表现为颅骨软化、串珠肋等。儿童佝偻症，若不能及时的矫正，会造成鸡胸和漏斗胸，从而影响儿童的身体发育。儿童患有驼背症，长期坐姿也会导致脊柱后弯、侧弯，骨盆前径缩短。严重时，可在腕部出现，呈钝圆型环形。由于肢体的骨头变得柔软，很可能会造成O型腿和x型腿，而驼背儿童则有可能发生病理性的骨折。
小孩佝偻病要补钙吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小孩佝偻病要补钙。佝偻病是一种发生在小儿身上的一种缺乏营养引起的疾病，它的发病原因主要是因为缺乏维生素引起的，如果维生素缺乏就会引起身体里的钙，锌，磷的代谢不平衡，这样就会产生佝偻病。
小孩佝偻病怎么查出来
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小孩佝偻病一般是选择进行血液检查，或者是专项检查。扎手指检查血液通常会在半个小时内出现效果。目前，血清骨碱性磷酸酶是检查和诊断佝偻病的常用指标，灵敏特异，简单快捷，也可以辅助检查血钙、血磷、血碱性磷酸酶等，为小儿佝偻病早期确诊的辅助检查。患儿需要积极的补充钙物质，多吃牛奶、鸡蛋等食物，还要多晒太阳，促进钙吸收。
婴儿怎么判断佝偻病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿判断佝偻病可以从精神、骨骼、血生化检测等方面判断。1.可以从精神方面判断，一般会有神经兴奋性增高。如果婴儿有长期烦躁、哭闹多汗、夜惊等情况，可怀疑为佝偻病早期。2.若婴儿有骨骼方面的改变，也可怀疑佝偻病的可能性。比如六个月之内颅骨软化，六个月以后肋骨外翻、肋骨串珠等。严重者可能会有鸡胸、漏斗胸、O形腿、X形腿等。3.结合血生化的检测。若血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高，怀疑婴儿有佝偻病。
八岁儿童佝偻病如何治疗
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
八岁儿童佝偻病治疗需要大量补充钙剂和按摩还有维生素D3，多见于机体钙磷代谢障碍，引发机体骨质病变，需要进行检查，接受正规的治疗，生活中注意休息，避免劳累，加强营养增加抵抗力。
小儿佝偻病的症状是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。初期见于6个月以内，特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现，如易激惹、烦闹、多汗、枕秃等。此期常无骨骼病变，骨骼X线可正常，或钙化带稍模糊；血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高。
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