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痉挛性截瘫遗传女孩不

痉挛性截瘫遗传女孩不
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：痉挛性截瘫又称遗传性痉挛性截瘫，是一组具有明显遗传异质性的综合征，主要临床特征为双下肢进行性肌张力增高和无力、剪刀步态。遗传方式包括常染色体显性遗传、隐性遗传和X连锁隐性三种遗传方式。该病的三种遗传方式均可以遗传给女孩。目前无有效的治疗方法，主要是对症处理。该病预后不良，如需要怀孕，建议孕前行遗传咨询和产前诊断，以防止生出病儿。

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痉挛性截瘫步态是什么步态
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫步态是什么步态会出现下肢内收僵硬，伴代偿性躯干运动，行走辛苦，步态剪刀状。下肢内收肌的张力增加导致腿在走路时像剪刀一样向内交叉。双侧严重痉挛性肌张力增加，下肢缓慢进行性痉挛性截瘫，剪刀步态，伴有视神经萎缩，锥体外系症状，共济失调，肌肉萎缩，痴呆和皮肤病变。
痉挛性截瘫步态有几种
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
常见的痉挛性截瘫步态有两种：第一种是醉汉步态，醉汉步态因重心不易控制，步行时两腿间距增宽抬腿后身体向两侧摇摆不稳，上肢常向水平方向或前或后摇晃有时不能站稳，转换体位时不稳更明显不能走直线此种步态又叫做蹒跚步态。第二种是痉挛性截瘫步态，一般是因为下肢内收肌群张力增高致使步行时两腿向内侧交叉形，如剪刀故又称剪刀步态，见于横贯性脊髓损害脑性瘫痪等。
痉挛性截瘫前期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
主要表现为痉挛性截瘫，也有遗传异质性，呈常染色体显性遗传，或常染色体隐性遗传，病理改变主要在脊髓锥体束变性，而脊髓小脑束、后索改变不明显。显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型。
痉挛性截瘫有遗传性吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
痉挛性截瘫是有遗传性的，这种疾病是最常见的脊髓类型。发病机制尚不清楚。病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其是上胸段下方。有常染色体显性遗传和隐性遗传。大多数都是男性病人。
痉挛性截瘫最早症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
本病起病隐匿主要表现为双下肢无力、僵直并逐渐加重，神经系统检查发现双下肢腱反射亢进Babinski征阳性。部分病人早期出现括约肌功能障碍，可有不同程度感觉障碍，但通常仅累及双下肢，表现为感觉异常位置，觉振动觉减退少。
遗传性痉挛性截瘫是什么症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
遗传性痉挛性截瘫晚期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
遗传性神经性痉挛性截瘫的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
病人患病初期感觉双下肢僵硬，走路易跌倒，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短(假性挛缩)，患儿只能用足尖走路，双腿发育落后而较细。
痉挛性截瘫会行走吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
痉挛性瘫痪是一种家族性遗传疾病，具体发病原因目前不明确，大多在青春期之前发病。目前治疗尚无特效药，药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症，减轻肌肉僵硬和疼痛，但随着疾病进展，效果会越来越差，还可以使用一些肌肉松弛药和肉毒素等。还可以在刚发病阶段坚持进行体育锻炼，增强肌肉力量，可以延缓疾病发展速度。
痉挛性截瘫能治好吗
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
患有痉挛性截瘫，可以在正规专科医院或三甲医院治疗。目前治疗方法有神经靶向修复疗法，通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，快速、有效、直接的作用于损伤部位。通过积极的配合性治疗是可以治好的。
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