问题分析:胎儿染色体检测低风险说明宝宝没有染色体疾病,已经通过了这次检查。胎儿染色体检查一般是通过无创DNA检查或者羊水穿刺检查,检查出宝宝染色体方面是否存在异常。抽血化验21、18、13三大染色体是否异常,低风险说明排出了宝宝患有先天性愚痴的或者先天性心脏病的可能。做胎儿染色体检查是由于nt检查胎儿颈部透明带比较厚,或者孕妇的年龄超过了35岁,或者唐筛检查高风险,或者临界风险线。