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胎儿染色体检测低风险是什么原因

胎儿染色体检测低风险是什么原因
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赵晓东 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:胎儿染色体检测低风险说明宝宝没有染色体疾病,已经通过了这次检查。胎儿染色体检查一般是通过无创DNA检查或者羊水穿刺检查,检查出宝宝染色体方面是否存在异常。抽血化验21、18、13三大染色体是否异常,低风险说明排出了宝宝患有先天性愚痴的或者先天性心脏病的可能。做胎儿染色体检查是由于nt检查胎儿颈部透明带比较厚,或者孕妇的年龄超过了35岁,或者唐筛检查高风险,或者临界风险线。

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胎儿腿短可能是先天发育异常引起的。胎儿的双腿短是由很多因素造成的,例如,胎儿的先天生长不良,受到父母的基因的影响,导致了孩子的身高与其父母的身高相同,从而导致了双腿短,或者是染色体发生了变化。不过,孕妇按时进行产前检查,如果没有任何的异常,四维彩超声诊断也没有任何问题,可以进行进一步的观察。怀孕后期的孩子已经完全发育,可以进行相应的检测。
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TSH为促甲状腺素,TSH偏低通常是因为血循环甲状腺激素水平下降,甲状腺合成与分泌功能不健全所致。如果患者TSH偏低,建议每天饮食宜清淡,养成作息好习惯,不吃太油腻、含糖量过高和含胆固醇过多的食品。TSH偏低的治疗方法有药物治疗、手术治疗、碘131放射治疗等,对于病情较重的患者应选择保守治疗方式,部分病人还可采用激素替代疗法。
肌酐低是什么原因
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