肢端肥大症是什么病

肢端肥大症很难根治的，也没有特效药物治疗，肢端肥大症治疗的原则是使患者血液中的生长激素，胰岛素样生长因子-1恢复到正常水平，治疗目的是缩小或消除患者的肿瘤，缓解临床症状，改善呼吸系统，心血管系统和内分泌系统的功能。

肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。

肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症通常不会遗传。肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。

肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。

如果出现肢体肥胖，建议去医院的内分泌科或者是神经外科。另外，患有肢体肥胖的患者，一旦确诊就需要及时的处理。由于肢体肥大症不及时处理，有很大的并发症，会影响到心血管，也会导致结肠炎的发生。所以，不进行正规的手术，病人的平均寿命会缩短10-20年。目前，肢端肥大症的治疗方法有三种，即手术、放疗、化疗，其中，手术切除腺瘤是目前临床上最常用的治疗手段。

肢端肥大症主要是由于生长激素分泌过多，导致的内分泌代谢紊乱，其病因是由脑垂体生长激素瘤所致，一般可以治愈。在采取治疗时，其治疗目标是清除和摧毁癌细胞，从而抑制其生长，解除其压制，从而达到让生长激素回复到正常状态，降低身体的重量和新陈代谢，减少合并症，防止肿瘤复发。目前的治疗方法是手术，放疗，用药，根据病人的情况来决定，如果病人的垂体瘤很小，不超出蝶鞍的范畴，也没有手术的禁忌证。最好是用药和放疗结合，等肿瘤变小了，再做手术切除，对于垂体瘤来说，最重要的是及早诊断和治疗。

肢端肥大症是可以治愈的，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果患者不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症患者具有某种遗传倾向。如家长一方患肢端肥大症，则其子女较其他子女为多，家长无肢端肥大症者，较易发生肢端肥大症，这也是刚刚所说的遗传倾向。当然，这种情况也不排除一部分人可能会因为自己的身体原因而导致肢端肥大术，从而引发一些问题。但肢端肥大症，不属于遗传疾病，并非百分之百地绝对遗传到下一代，并肢端肥大症者，若规律治疗后性激素、当甲状腺激素的含量波动在正常值以内，不影响生育。相反，由于长期内分泌失调导致体内出现一些问题，就很可能会对生育产生不良的影响，甚至还会危及生命。

肢端肥大症是一种内分泌代谢性疾病，由于长期分泌的生长激素过多而导致的，其原因是垂体生长激素瘤，肢端肥大症起病较慢，病程超过5年，其临床表现与性别、年龄、肿瘤大小、荷尔蒙分泌等因素有关。垂体瘤主要表现为身高、脸部骨骼的变化，还有一些人会有高血压、高血糖、高血脂、头疼、视力下降等症状。垂体瘤需要外科治疗，可以通过微创的方式进行，但如果是大型的垂体瘤，或是有凝血功能障碍，心肺功能不好，可以考虑放射线，不能做手术，不想做手术，不能做放射治疗，也不适合做放射治疗。上述方法只是一个参考，具体的用法，请根据药物说明书或者到正规的医院进行用药。