问题分析:婴儿肌肉松弛综合症,包括许多病症,如脊髓性进行性肌萎缩,为常染色体隐性遗传性疾病,分为三型,无特效治疗方法,尤以婴儿型预后差。糖原累积病是一种先天性酶缼陷导致的糖元代谢性障碍,也可因为骨骼肌及神经组织中糖原累积,导致肌肉松软无力。其婴儿型治疗难度大,基因治疗有望取得满意疗效。而良性先天性肌松弛,表现为婴儿期肌肉乏力,但检查时仍然能获得一部分腱反射,有些肌群可以有较强的动作,一般延迟到2-5岁可站立走路,并逐渐恢复正常活动能力,到8-9岁,多可与正常儿童活动能力相仿,肌肉活检和肌电图正常,此类患儿也无需特殊治疗,但是预后很好,主要是早期预防肌挛缩,积极康复训练。