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什么是重症肌无力病

什么是重症肌无力病
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析:重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍引起的骨骼肌无力,是一种自身免疫性疾病,大多数与胸腺瘤或胸腺增生有关。它的病因不是十分清楚,与先天性遗传有关,与感染、某些药物和环境也可能有关系。它的主要表现为眼外肌和四肢的骨骼肌无力,不能耐受疲劳,常常呈晨轻暮重的现象。眼肌型是最常见的类型,病人的眼外肌麻痹,出现上眼睑下垂,眼球活动受限,复视,斜视。病情进展为全身型,会出现上肢及下肢无力,早上轻,下午重,休息时轻,活动后加重,常常梳头、抬臂、上下楼困难。严重时出现咀嚼肌无力,吞咽困难,声音嘶哑,构音不清。最严重时出现呼吸肌麻痹,呼吸衰竭,肺部感染,导致死亡。重症肌无力没有根治的好办法,可以采用胸腺切除术和免疫抑制剂治疗,大部分患者需要长期服药改善症状。

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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
重症肌无力病变部位在哪
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜,血清中乙酰胆碱受体抗体数增加,在突触后膜累积后,可导致乙酰胆碱受体数减少,引起疾病,胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病,在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累,表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现,病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌,危害健康。
重症肌无力临床表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力,发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。
重症肌无力怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
什么是重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累,比如眼睑下垂、眼球活动出问题,一个东西看成两个,吞咽无力,还有肢体无力,特别是肢体近端的无力,比如抬腿或者是肢体上抬,这样的力量减弱,还可以累及到呼吸肌,呼吸困难等。
什么是重症肌无力的病因
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力的病因有个体的素质,有些病人由于自身的免疫功能发生调节异常。受到外界环境一些因素的影响,比如劳累、精神压力大、手术或者感冒、病毒感染等,这些都可以引起重症肌无力的发生。
眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
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