问题分析:有家族病史的男婴:本病为X连锁隐性遗传病,如家族中有确诊病例,则该个体可能携带有致病基因。致病隐性突变基因在X染色体上,女性有两条X染色体,仅两条染色体上基因均为隐性基因型才患病;而男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上携带有隐性致病基因就会发病,因此本病的病例几乎均为男婴。