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嗜铬细胞瘤是什么

嗜铬细胞瘤是什么
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
熊英 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中日友好医院

问题分析：嗜鉻细胞瘤大多数长在肾上腺的部位，临床表现是患者血压阵发性突然增高，甚至收缩压达到180-200mmHg，做CT发现在肾上腺的位置有一腺瘤，一般是在2厘米左右，临床上称为肾上腺嗜鉻细胞瘤。肾上腺肾上腺鉻细胞瘤如果是有功能性的，也就是有顽固性高血压的，应该手术切除，现在可以做微创手术。如果是无功能性的，也就是血压不高，没有癌变倾向，可以观察。

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儿童嗜铬细胞瘤的特点及治疗原则
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
特点男性多发为女性的十倍以上，多数患者的临床表现不典型，发作时常伴有恶心和呕吐。约半数的尿vma阳性，但尿肾上腺素和去甲肾上腺素升高，仅占四分之一。治疗原则是手术进行治疗，手术有一定的风险性，必须在术前做好充分准备，血压高的患者应把血压控制在安全的范围内。手术以后，应密切观察血压，如果血压高应在术后继续口服降压药，待血压平稳后可以停服。
什么是嗜铬细胞瘤
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层，嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺类的激素。因为肿瘤是来自交感神经，或者副交感神经，副交感神经节的。有可能会出现长期的高血压，导致心脑血管或者肾脏，还有一些高血压危象。
什么是嗜铬细胞瘤
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节和体内其他组织嗜铬细胞的肿瘤。肿瘤细胞持续或间歇分泌大量儿茶酚胺，包括肾上腺素和去甲肾上腺素，引起持续性或阵发性高血压以及不同程度的血管舒缩功能紊乱及代谢紊乱为特征的疾病。其好发于人体的腹膜、结肠上。
什么是嗜铬细胞瘤
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤是一种神经外胚层的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺。高血压人群为高危嗜铬细胞瘤人群，患有高血压的人会出现心悸、焦虑、出虚汗等症状，长期高血压容易病变成嗜铬细胞瘤。
嗜铬细胞瘤的诊断方法是什么
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
常见表现是恶性高血压进行性加重，伴有头痛及诱发心衰，严重的会表现为肺水肿，甚至出现脑出血。另外合并有内环境紊乱、代谢失衡，会出现血糖增高，化验发现血尿及儿茶酚胺阳性，为特异性的诊断指标。
嗜铬细胞瘤会复发吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤中可能会复发的，嗜铬细胞瘤是比较常见的良性肿瘤，典型的症状表现为血压骤然升高，药物降压治疗效果不好。容易诱发心脑血管意外，所以对健康的潜在危害极大。
嗜铬细胞瘤良恶性区别是什么
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤良恶性主要的区别是在于病理学的检查以及肿瘤的侵犯症状，良性嗜铬细胞瘤只是由儿茶酚胺分泌过多不会侵袭周围正常的组织，而恶性的嗜铬细胞瘤有可能在发现的时候就已经出现了远处的转移，已经出现转移的恶性嗜铬细胞瘤预后是非常不好的，而且复发率是非常高的。
嗜铬细胞瘤是什么原因引起的
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
来源于交感神经系统的嗜铬组织，分为散发型和家族型两大类。散发型嗜铬细胞瘤常为单个，80%～85%的肿瘤位于肾上腺内，右侧略多于左侧，少部分肿瘤位于肾上腺以外的嗜铬组织。
嗜铬细胞瘤是一种什么病
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤是嗜铬细胞起源的，分泌儿茶酚胺的肿瘤，它主要是来源于肾上腺的髓质和肾上腺外嗜铬组织的肿瘤，如果典型的嗜铬细胞瘤，临床上可出现高血压伴有头疼、心慌、出汗，许多病人嗜铬细胞瘤并不是那么典型，如也可以出现腹疼、呕吐、气粗、心功能衰竭，也可以出现低血压，甚至猝死，再严重的可以造成心、脑、肾、血管的损害。
嗜铬细胞瘤手术危险吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
做嗜铬细瘤微创手术风险性并不是很大，这种疾病并不属于恶性方面的，但是手术的危险主要为麻醉、大的肿瘤血管丰富、易出血，肿瘤内含大量儿茶酚胺，现在手术的术前准备通过药物阻滞肾上腺能受体，减免了术中患者血压、心律的波动，提高了手术安全性，死亡率极低，不要有太大心理负担。
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