问题分析:脊髓小脑性共济失调,是遗传性共济失调的主要类型,以慢性进行性的共济失调为主要的临床特点。多在成年期发病,是一种常染色体显性遗传病。各型的临床症状大体相似,但又各有不同的临床特点。脊髓小脑性共济失调3型的特点是:具有锥体系和椎体外系受累的一些体征,可伴有面肌和舌肌的肌束震颤,可伴有眼肌麻痹,也可以伴有感觉性周围神经病,出现肌肉萎缩。