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肌肉萎缩侧索硬化症症状

肌肉萎缩侧索硬化症症状
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析:肌萎缩侧索硬化症,是运动神经元病的最常见类型,多数在45岁以上起病。首先出现的症状,常为一侧或双侧手指活动不灵活,随后出现手部大小鱼际肌、骨间肌的肌肉萎缩,并逐渐累及前臂、上臂和肩胛带的肌群。随着病程的延长,肌肉的萎缩和无力可以逐渐扩展至躯干和颈部,最后累及面部肌肉和咽喉肌引起吞咽障碍。也有少数病人的肌无力和萎缩从下肢或者躯干开始波及至上肢和咽喉肌。

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病例分析:你好,肌萎缩侧索硬化又称渐冻人,属于神经内科运动神经元病变,属于罕见疾病,治疗上没有特效药物,主要是给予对症处理意见建议:给予患者改善能力代谢、改善肌力、稳定情绪、康复锻炼,补充维生素,结合针灸等治疗方法,尽最大可能恢复患者肢体功能
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指导意见:大腿肌肉萎缩是常见的症状,还有肩胛带肌肉萎缩会伴随无力的现象,患者抬头比较困难,无法自己用力, 面部肌肉萎缩,出现营养不良性运动神经损害,面部无法作出表情甚至吃饭说话也有问题,重症肌肉萎缩的患者出现肌无力会瘫在床。
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问题分析:这种疾病是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。意见建议:目前病因还不是清楚,主要有遗传因素,毒性物质的侵害,自身免疫因素等原因造成的,病人的这种情况主要是对症治疗,同时可以服用中药来调理。祝病人早日康复
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韩欣汝
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病情分析:肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。意见建议:其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
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李谨
内科山东省中医院三级甲等
病情分析: 您好,这种疾病是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。意见建议:指导意见: 目前病因还不是清楚,主要有遗传因素,毒性物质的侵害,自身免疫因素等原因造成的,病人的这种情况主要是对症治疗,同时可以服用中药来调理。祝病人早日康复
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