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渐冻人是什么病

渐冻人是什么病
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：渐冻人是运动神经元病，医学名是肌萎缩性侧索硬化，是一种神经系统变性病。主要累及运动神经，出现上运动神经元及其下运动神经元瘫痪。病人全身肌肉萎缩，无力，运动不能，只有眼外肌不受累，病人肢体不能活动，不能言语，不能进食，需要鼻饲，呼吸肌受累，需要及时呼吸机维持呼吸。病人大脑智力不受影响，靠眼球与外界交流，最终因呼吸肌麻痹死亡。

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渐冻人的原因是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症的原因大多是遗传和中毒引起的。另外还有，免疫因素以及病毒感染因素均是诱发此病的诱因。目前临床在治疗渐冻症疾病方面，尚无有效的治疗方法。主要通过药物治疗来减轻经期不适症状，延长生命。
渐冻人是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人这是一种通俗的说法，在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经源病。主要的类型有两种：第一种类型，叫家族性的渐冻人症，这种家族性的一般和遗传有关，是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型，大部分是散发性的，具体的病因还不明确，这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害，也就是肢体的瘫痪，并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。
渐冻人是什么意思
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人的意思是肌肉逐渐不受自身控制。应及时到神经内科就诊，药物的运用只能抑制病情的发展，现阶段没有较好的治疗方式，能够治疗好渐冻人，这种疾病一定要及时就医，对于病症的控制有一定的效果。
渐冻人早期症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种变性病。它是由遗传和环境引起的，早期症状与其他疾病并无太大区别，容易被忽略，主要表现为轻微的肌肉无力，走路不稳，走路拖拉，有时会绊倒，手部肌肉活动不灵活，精细活动差，还有吞咽困难，说话含糊不清，甚至经常会出现肉跳等症状。
渐冻人症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等，所以通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。
渐冻人症怎么治好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，渐冻人症处理方法如下：渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病，特征是上、下运动神经元的损伤，可尽早应用力鲁唑，这样可以减缓病情的发展。晚期的时候，要注意的是各种合并症，呼吸肌麻痹要进行气管插管，与呼吸器进行配合呼吸。需要注意的是，平时要注意保证充分的休息，避免过度劳累，不要剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
渐冻人症怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，渐冻人症可以采用以下方式进行治疗：1.支持疗法：需要进行相应的药物和运动。比如说，要留意呼吸道和消化道的情况。2.药物治疗：患有渐冻人症，还伴有唾液过多，患者可以口服抗阻胺类的药物；有粘稠的痰液，可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗；有可能会导致心情不好，可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转，避免出现压疮。
渐冻人能否吃葡萄
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻人可以吃葡萄因为肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种变性病，临床表现为首发的肢体的无力、肉跳，容易疲劳需要用呼吸机辅助呼吸，对于肌萎缩侧索硬化治疗，没有特别有效的药物，目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。
渐冻人能活多久
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症这个疾病在药物的控制下，可以活几个月甚至几年，普通人在药物的作用下，也就能活三五年的样子，患者到了后期非常痛苦，说话，吞咽和呼吸都很困难，整个肌肉都没有无力，大脑是清楚的。
渐冻人是什么病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称，因为病人大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，病人肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”渐冻人临床表现：以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。
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