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渐冻人是什么病

渐冻人是什么病
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析:渐冻人是运动神经元病,医学名是肌萎缩性侧索硬化,是一种神经系统变性病。主要累及运动神经,出现上运动神经元及其下运动神经元瘫痪。病人全身肌肉萎缩,无力,运动不能,只有眼外肌不受累,病人肢体不能活动,不能言语,不能进食,需要鼻饲,呼吸肌受累,需要及时呼吸机维持呼吸。病人大脑智力不受影响,靠眼球与外界交流,最终因呼吸肌麻痹死亡。

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渐冻人的原因是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症的原因大多是遗传和中毒引起的。另外还有,免疫因素以及病毒感染因素均是诱发此病的诱因。目前临床在治疗渐冻症疾病方面,尚无有效的治疗方法。主要通过药物治疗来减轻经期不适症状,延长生命。
渐冻人是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人这是一种通俗的说法,在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症,也叫运动神经源病。主要的类型有两种:第一种类型,叫家族性的渐冻人症,这种家族性的一般和遗传有关,是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型,大部分是散发性的,具体的病因还不明确,这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害,也就是肢体的瘫痪,并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。
渐冻人是什么意思
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人的意思是肌肉逐渐不受自身控制。应及时到神经内科就诊,药物的运用只能抑制病情的发展,现阶段没有较好的治疗方式,能够治疗好渐冻人,这种疾病一定要及时就医,对于病症的控制有一定的效果。
渐冻人早期症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病。它是由遗传和环境引起的,早期症状与其他疾病并无太大区别,容易被忽略,主要表现为轻微的肌肉无力,走路不稳,走路拖拉,有时会绊倒,手部肌肉活动不灵活,精细活动差,还有吞咽困难,说话含糊不清,甚至经常会出现肉跳等症状。
渐冻人症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
渐冻人症怎么治好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,渐冻人症处理方法如下:渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病,特征是上、下运动神经元的损伤,可尽早应用力鲁唑,这样可以减缓病情的发展。晚期的时候,要注意的是各种合并症,呼吸肌麻痹要进行气管插管,与呼吸器进行配合呼吸。需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。
渐冻人症怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。
渐冻人能否吃葡萄
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻人可以吃葡萄因为肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病,临床表现为首发的肢体的无力、肉跳,容易疲劳需要用呼吸机辅助呼吸,对于肌萎缩侧索硬化治疗,没有特别有效的药物,目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。
渐冻人能活多久
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症这个疾病在药物的控制下,可以活几个月甚至几年,普通人在药物的作用下,也就能活三五年的样子,患者到了后期非常痛苦,说话,吞咽和呼吸都很困难,整个肌肉都没有无力,大脑是清楚的。
渐冻人是什么病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称,因为病人大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,病人肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”渐冻人临床表现:以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭。
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