单心房单心室先天性心脏病有救吗

一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。

胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。

应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。

所谓爆血管通常指的是血管破裂，特别是动脉破裂，爆血管可引起出血等严重情况，经常导致残疾、死亡等严重并发症，是一种需要紧急处理的情况之一。发生爆血管以后，其严重程度主要取决于所爆的血管是大血管或者小血管、是动脉还是静脉、所出血的部位是重要部位或者非生命重要部位、出血后是不是受到压迫等情况，其结果也有所不同。

如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。

导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病一般不会有误诊的情况。具体情况分析如下：一般都是先做心脏听诊，如果是三级以上的杂音，可以通过B超来判断。B超是儿童先天性心脏病的重要检查手段。如果不配合，可以在宝宝的肛门处进行氯醛灌肠，等宝宝睡着了再做B超检查，这样的话，错误率几乎为零。如果是先天性心脏疾病，例如房间隔缺损、室间隔缺损等，可以先观察，一般有一定的自愈能力。