小儿脊柱裂的症状

在脊柱裂的初期表现有后背中线有囊性肿物、下肢感觉减退、肌张力下降、各种脑畸形、智能低下等。脊髓裂是一种比较普遍的先天神经管型异常，其的一种主要表现为脊髓管未彻底关闭。脊椎裂有显性和隐性两种类型。其是因为儿童的身体表面存在的异常，所以很容易被家庭成员或接生员所察觉。通常在检查中通过X线检查就能找到隐性脊椎裂。主要表现为：肢体麻痹，尿失禁等。一些轻度患者的神经系统表现较轻，但在儿童逐渐长大后，其神经系统的表现往往会加剧，这与脊柱生长速度大于脊柱，对脊柱和脊柱的拉力也会增加。

一般来说，脊柱裂症状如下：大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。

脊椎裂会出现毛细血管扩张、皮肤不正常等现象。脊柱裂又称为隐性脊柱裂，属于一种先天性疾病。主要是因为在胎儿时期，椎板的发育不正常，导致了脊柱的开裂。主要是在腰5/骶1的位置。该病以较重的腰痛为主要特征，并可在青年期出现。无外力、劳累等明显的诱发因素，可以通过X光来诊断。平时要注意用药，避免感冒，不能久坐，要保持良好的生活和工作习惯。

一般情况下，唐筛能检查出脊柱裂，唐氏筛查失败，可能会导致孩子的生长出现问题，所以要进行一些详细的检测，具体分析如下：比如羊膜穿刺或者是血液检测，如果是因为羊水穿刺导致的，那么就需要进行血液检测，以保证孩子的正常出生。如果发现有胎儿异常，建议立即到医院进行引产，避免造成产后对孩子的生长造成不良的后果，建议到大的医院进行引产。

小儿脊柱裂的并发症有以下几个方面：1、脊髓积水：主要见于胸椎部、胸腰部或腰骶部，大量的液体沉积于脊柱中心，囊腔中仅存有萎缩的脊髓。2、脊髓缺损：脊髓发育不良通常伴随无脑畸形。3、皮样囊肿、脂肪瘤或畸形瘤：有可能侵犯到神经或脊椎。脑积水、畸形足、颅骨腔隙、脑膜膨出、脑膨出、唇裂、先天性心脏病等是与脊柱裂并发的畸形。

小儿脊柱裂是否需要治疗需要根据脊柱裂的类型以及是否出现神经损害而定。小儿脊柱裂有显性和隐性两种类型。隐性脊柱裂最常见的是腰骶部，一般情况下有20%-25%的人会发生，如果没有其他的神经症状，就不需要治疗。显性脊椎裂是因为妊娠头三个月中，叶酸摄取量不够，神经管或神经细胞发生异常。其临床表现为包块、脊柱畸形、血管瘤等，或通过皮肤观察血管瘤伴随着脊髓的脉搏而跳动。

一般来说，隐形性脊柱裂的症状一般不太明显，具体如下：通常情况下，隐形性脊柱裂不会有太明显的症状。但部分隐形性脊柱裂的患者，可能会出现腰痛、一侧或者双侧下肢的乏力、疼痛、大小便失禁、踝关节的内翻或者外翻、高弓足、仰趾足、马蹄内翻足、肌力减弱、感觉缺失等症状。建议患者及时就医，查明病因后对症治疗，以免耽误病情。在日常生活中，患者需要多休息，避免过度疲劳，可适当参加娱乐活动与体育锻炼，饮食规律，注意营养丰富均衡。

隐性脊柱裂是一种先天性畸形，在正常发育的时候，两侧的脊椎板会在中央汇合，在会合的时候形成一个棘突，如果发育不全，就会留下一个裂口，这就是隐性脊柱裂。临床上患者大多是因为腰部疼痛，检查时会发现有隐性脊柱裂，但不是脊椎裂，而是因为肌肉劳损导致的筋膜炎。隐性脊柱裂一般是不需要治疗，也不会有任何的临床表现。

骶1隐性脊椎裂是由于先天的脊柱生长不良所造成，在生长过程中，是两边的生骨块逐渐融合，逐渐融合在了一起，然后逐渐融合在了一起，这种情况下，如果没有完全融合，就会出现脊椎裂。隐性脊椎裂的病人一般不会出现明显的临床症状，一般都是由于X线摄影等原因偶然出现的，也有少量的病人会出现轻微的尿失禁和遗尿。骶骨1型隐性脊裂是一种先天性畸形，在生长的时候，两侧的脊椎板会在中央会聚，在融合的时候会出现一个突起，如果没有发育，融合失败，就会留下一个裂口，这就是隐性脊椎裂。

通常情况下，骶椎隐性脊柱裂的症状是肌肉萎缩、麻木、遗尿等。骶椎隐性脊柱裂是由先天性的脊椎管闭合不全引起的，这种情况下一般不会表现出任何的症状，也就是所谓的隐性裂。如果没有任何症状，就不需要任何的治疗。下肢肌肉轻度萎缩，有麻木感，遗尿，严重者可出现腰痛、尿失禁、瘫痪等症状。如果出现了临床表现，应该立即进行手术治疗。