首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

唐氏综合征为什么都长得一样

唐氏综合征为什么都长得一样
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏综合征又叫21三体综合征,是第21对染色体多了一条,多余的那条染色体导致患儿产生相同的症状,外形都长得很类似。大部分患儿体型矮胖,面容特殊,表现为头形短小,前后径短,头后扁平,两外眼角上翘,眼裂小,眼距较宽,鼻梁扁平,鼻子小,舌头常往外伸,绝大部分患儿智力下运动,发育异常,但并不是完全没有学习能力。经过后天教导之后,患儿可掌握一部分技能。

展开全部
相关推荐
唐氏综合征的形成
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
遗传:约有十分之一的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体,孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会就比一般人高。还有致畸物质及疾病导致唐氏综合征。
唐氏综合征儿童寿命
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征能活多久是一个概率问题,但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半,只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗,婴儿的寿命可以延长,生存的基本技能可以得到训练。
唐氏综合征筛查怎么做
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症的筛查,需要对孕妇的血液进行检测,并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估,从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性,建议做一次羊膜腔穿刺,或做一次绒毛检测,或是做一次脐血穿刺,以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生,即便是成功生产,也会造成发育不良和先天缺陷。
唐氏综合征是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是13-18周之间检查的,唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史。
唐氏综合征寿命多长
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征寿命并没有确定的时间,平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法,治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
为什么会得唐氏综合征
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
唐氏综合症是由于染色体的异常造成的,它是常见的染色体异常疾病,主要是21号染色体多了一条。这个不是遗传,有可能和高龄孕妇或者卵子质量有关系。多数在怀孕的早期自然流产,存活下来的主要表现为明显的智力低下,特殊面容,生长发育障碍。另外,如果孕妇在怀孕期间口服了一些特殊的药物,或者是接触了特殊的放射性的物质或者是一些化学制剂,也可以出现染色体异常的情况。
为什么会有唐氏综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21-三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合征,是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病。
为什么唐氏综合征都胖
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征也叫21三体综合征,是一种常见的先天性染色体障碍。一般人的染色体都是22对常染色体+1对性染色体。而唐氏病人的体内,第21对染色体多了一条。染色体三体综合征其实并不止21三体一种。肥胖是唐氏综合征的特殊面容,这个不能叫胖,而显胖是因为眼距宽。这个病是有几率遗传的。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说,可以注意以下两点,从而避免唐氏综合征,具体分析如下:1、避免高龄妊娠:高龄女性容易生唐氏综合征患儿,避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检:在备孕阶段一定要做备孕检查,而且要定期产检,这样也有助于避免唐氏综合征。
唐氏综合征筛查什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液,来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。
常见科室