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唐氏综合征高危怎么办

唐氏综合征高危怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏综合征是一种由染色体异常引起的胎儿发育障碍疾病,如果发现唐氏综合征高危,需要做羊水穿刺和羊水细胞培养,然后对培养的细胞进行胎儿染色体核型分析。虽然唐氏综合征高危并不代表胎儿一定不正常,但通过穿刺和染色体分析可以明确诊断,避免过度担忧和不必要的风险。
如果普通唐筛高风险,建议做穿刺。如果无创DNA高风险,准确率很高,但仍然需要穿刺诊断。对于无创DNA高风险的人群,建议进一步做羊水穿刺诊断,以确定胎儿是否异常。无论采用何种方法,唐氏综合征高风险的孕妇都需要进行详细的评估和风险分析,以充分了解自己和孩子的风险,并采取适当的措施。

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唐氏综合征没有有效的治疗方法,应该对病人儿童进行耐心教育和培训,预防传染病和传染病,及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗,越早治疗越好。
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这种检查结果要引起重视,因为如果是高危,那么孩子患疾病的可能性比较大。要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查,来确定胎儿的状况。平时规律作息和饮食,不要劳累,注意休息。
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王玉玮主任医师
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对于唐氏综合征一定要重视,你提到唐氏综合征你解答如下。唐氏筛查检测的结果看是有高风险的情况,也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。还是在指导下在孕16-20周内进行羊水穿刺检测的,检测后是可以选择终止妊娠的。
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唐氏综合征临界风险,说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象,但是不能准确的判断,也有可能没有这种现象,出现这种结果时最好做进一步的检查,可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析,判断、评估胎儿的具体情况。
患有唐氏综合征怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
首先唐氏综合症受父母本身的遗传基因的影响,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
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