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手内肌萎缩是怎么回事?

手内肌萎缩是怎么回事?
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纪泉 主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:手内肌萎缩是一种疾病,导致手部肌肉无力和萎缩。它的原因可能包括神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩和废用性肌萎缩。神经源性肌萎缩是由于神经损害而导致的肌肉萎缩,常见原因包括肌萎缩侧索硬化、颈椎病、臂丛神经炎等。肌源性肌萎缩主要由各种原因导致的肌肉损害引起,如进行性肌营养不良、代谢性的肌病和炎症性疾病等。废用性肌萎缩通常继发于急性脑血管病或脊髓疾病,导致上运动神经元损害,例如急性脑梗死和脑出血、颈段的脊髓炎等。

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脊髓性肌萎缩症能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓延髓肌萎缩症吃什么食物比较好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓延髓肌萎缩症的饮食要选择清淡、易消化、不刺激、维生素含量高的饮食。术病人要注意自己的身疼体状况,由流食慢慢向普通食物转变。1.戒烟,避免喝咖啡、浓茶、辛辣等刺激性食品。2.在日常生活中要注重营养和平衡,多吃富含维生素的蔬菜、水果等不同。3.术后病人要根据病人的康复状况调整饮食,由稀粥、米汤等流食,逐步恢复到正常的饮食状态。
面肌萎缩什么原因引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
面肌萎缩是与全身感染、结缔组织病变、遗传变性疾病和三叉神经炎有关。女性多于男性,多于10~20岁起病,起病隐匿,呈进行性缓慢发展。该病和基因缺陷有关。这种缺陷的基因在一定年龄阶段得到表达,引起面部交感神经受损,而导致面部组织神经营养不良,继而出现面部组织萎缩。
小儿腓骨肌萎缩症是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下:1.遗传:小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传,儿童或青少年多发,如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症,下一代携带疾病基因,发病的概率较高。2.营养不良:饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良,体质虚弱,抵抗力和免疫力低下,可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激:长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素,可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
引发面肌萎缩有什么样原因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
面肌萎缩是由肌肉本身疾病,还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良的病人,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的药物减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
鱼际肌萎缩怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
鱼际肌萎缩可以通过手术治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行治疗,具体分析如下:如果鱼际肌萎缩,需要考虑是不是尺神经、桡神经损伤引起的。主要原因有颈椎病、脊髓肿瘤、外伤等,也有可能是因为运动神经元疾病,或者是肌肉营养不良。因此,要想了解肌肉萎缩的原因,可以通过诱发电位、肌电图等来判断。需要根据病因进行治疗,如有脊髓肿瘤,可以采用手术治疗,再进行康复训练、针灸、口服甲钴胺等方面的治疗。
怎么样治疗面肌萎缩
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
面肌萎缩一般是采取中西药结合治疗,西药治疗面部受损神经,神经受损一般是病毒感染引起的,在结合中医里面的针灸,刺激面神经法,浅刺皮部法及行气法等。平时经常热敷,结合这些方法,一般三个月到半年是有效果的。
中医怎么治疗面肌萎缩
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
中医治疗面肌萎缩采用各种刺灸之法治疗本病。如丛刺法,刺激面神经干法,浅刺皮部法及行气法等。面肌萎缩病程初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐,逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌,口角肌肉的抽搐最易为人注意,严重者甚至可累及同侧的颈阔肌,但额肌较少累及。
腓骨肌萎缩症的治疗方法有哪些
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗:患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗:矫正足部的畸形,恢复和恢复足踝肌力量,并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人,要进行积极的外科手术。3.物理治疗:患有腓骨肌萎缩症,患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。
腓骨肌萎缩症是什么病
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病,是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病,主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩,多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。
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