问题分析：新生儿疾病筛查五项指的是高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺陷病和遗传代谢性疾病。这些疾病在新生儿中有较高的的发病率，需要进行新生儿疾病筛查以及早发现和治疗。
新生儿疾病筛查的采血时间一般定于出生后72小时，哺乳至少6-8次。通过采集新生儿的唾液或血液样本，并进行一定的检测和分析，可以及早发现和诊断这些疾病。
先天性遗传代谢性疾病种类繁多，包括糖、氨基酸、有机酸、线粒体、核酸等代谢异常。这些疾病通常需要长期的治疗和干预，严重影响新生儿的健康和生命质量。因此，进行新生儿疾病筛查非常重要，可以帮助家长及早发现和治疗这些疾病，保障新生儿的健康和生命质量。
