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得了重症肌无力还能活多久?

得了重症肌无力还能活多久?
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问题分析:重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,尤其是在运动量较大时表现更加明显。它通常不会导致死亡,但如果对疾病的治疗不及时或治疗不当,则可能会影响生活质量并导致严重的并发症。
在治疗方面,通常采取药物治疗、手术治疗和免疫治疗等多种方式。其中,药物治疗包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂,这些药物可以缓解肌肉无力和疲劳,并改善生活质量。手术治疗需要在一些严重的病例中实施,例如胸腺切除术。免疫治疗的方法包括使用免疫球蛋白或其他免疫抑制剂,以帮助控制自身免疫反应。
总的来说,随着现代医疗水平的提高,对重症肌无力的治疗取得了不断的进展,使得患者的生存期不断延长。但考虑到MG是一种长期病患,要保证在医生的指导下及时进行治疗和检查,以控制病情的进展,以保证患者较长时期的生存。

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指导意见:采用正确的治疗方法和手段直接关系到重症肌无力病人到底能活多久,医生往往让患者认识到了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
重症肌无力症大概多久可以治好
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重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现,目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状,以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样,存活期可以延长,但目前还没有治方法。
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重症肌无力中药治须要多久要看病情而定,可以采用中医药治疗,因为中医药的副作用较小,对身体的伤害不大,还可以帮助身体重建免疫系统。重症肌无力通常被分为两种,一种是家族遗传性的,另一种是自身免疫系统出现了异常。但是具体发病原因还不清楚,但大多数患病者都会出现胸腺增生的现象。
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重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症,其生存期和正常人一样,重症肌无力主要靠药物医治,通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律,避免劳累和感染。
得了重症肌无力还能活多久
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病情分析:肌无力是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。意见建议:患者可以试试使用神经细胞移植治疗进行治疗,这种疗法绿色、效果好、安全、副作用小,是目前治疗肌无力的较好治疗方法。
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内科威县人民医院二级甲等
指导意见:得了重症肌无力首先要树立坚定的对抗疾病的信心,再者选择一个对症的治疗方法是关键。随着现在医学技术的不断发展和创新,重症肌无力的不再是不治之症,是可以治愈的。
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