问题分析：重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，其发病机制是机体产生抗体攻击自身的神经肌肉接头，导致神经肌肉接头失去功能，进而引发肌无力。 目前已知的造成MG的原因如下：
1.免疫失调：MG患者的免疫系统有问题，会产生抗体攻击自身的神经肌肉接头，破坏其正常的信号传递功能。
2.药物或化学物质：某些药物或化学物质也可能会引起重症肌无力。例如，青霉素、四环素、奎宁和β受体阻断剂等药物，以及某些废水或化学工业产生的有机溶剂，如甲苯、二硫化碳和乙醛等。
3.病毒感染：某些病毒感染可引起免疫系统的异常反应，导致重症肌无力的发生。例如流感病毒、巨细胞病毒，艾滋病病毒等。
4.基因变异：少数情况下，MG可能是由基因变异引起的。
5.年龄：大多数患者出现症状的年龄为20至30岁，但也有患者在儿童或老年期出现症状。
