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肌无力是什么病?

肌无力是什么病?
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问题分析:肌无力是一种神经肌肉疾病,通常指由于神经和肌肉之间的交流出现问题,导致肌肉无力的一种疾病。 这种疾病可以影响全身肌肉,包括骨骼肌,但有时候也可能仅仅影响特定肌群,例如面部、颈部或大腿等。肌无力症状可能包括肌肉无力、乏力、疲劳、动作迟缓或无力,或者是抬举不起轻重物品等。具体治疗方法要根据患者的具体情况来确定。

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头晕肌无力怎么治
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般来说,如果是头晕伴有偏侧肢体无力,考虑脑血管病可能性最大,患者可以在医生的指导下应用抗血小板聚集药物,稳定斑块药物改善循环药物,同时控制好血压,血糖,血脂。如果患者的症状比较严重,建议患者根据实际情况前往医院就诊检查,然后在医生的指导下进行治疗。此外,患者应该低盐饮食,尽量控制水和钠盐的摄入,以减轻内耳的迷路水肿,有助于改善症状。
为什么会得重症肌无力
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
肌无力的后果是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌无力一般指的是重症肌无力,重症肌无力有几个分型,其中最常见的是眼肌型。眼肌型一般仅有眼外肌受累,表现为眼睑下垂和眼球向各个方向的运动障碍,常常出现复视。眼肌型重症肌无力,不会引起严重后果。
肌无力的早期症状是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌无力的早期就是表现为外周的肌肉无力,比如眼部肌肉无力,表现为眼皮无法抬起,没有精神。面部肌肉无力,表现为面具脸,没有笑容。咀嚼肌无力,表现为不愿嚼东西。双下肢肌肉无力,不愿意行走。
肌无力能治好吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,劳动后症状加重,经休息后可缓解,一般病情比较严重,病程长,且难治。可以通过服用药物来控制病发率,延长病情的恶化程度。治好比较困难。
肌无力是什么病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可患病。
肌无力症状
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
症状就是四肢无力,在生活中常表现为,活动后症状加重,休息后减轻,严重的患者甚至行走都无力,连穿衣和梳头都要找别人帮助,有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状,然而不少患者认为是劳累的缘故,而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
甲亢合并重症肌无力是什么病
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
两病均与人体免疫功能紊乱有关。甲亢患者往往存在着自身免疫性甲状腺病,而自身免疫调节失调又可能导致其他多种疾病发生。甲亢伴重症肌无力,临床多见,二者并发,本病无一个特定病名,通常应分别诊治。重症肌无力属内分泌系统中一种较为特殊的疾病,主要是因为自身免疫性疾病所导致。重症肌无力是神经内科中的一种典型病症,由于机体的免疫功能紊乱,产生异常抗体,影响突触后膜上乙酰胆碱的受体,从而阻碍神经冲动传递。另外一种情况就是由于自身免疫系统失调导致全身感染,出现全身性炎症反应综合征,这种时候就容易发生多器官衰竭。治疗上一般给予病人糖皮质激素、免疫抑制剂及其他治疗,预后尚可。还有部分病人并发胸腺瘤,手术干预是必要的。还有一些患者患有自身免疫性肝炎,这类病症会造成肝纤维化,最终发展成肝硬化,对人体健康造成危害。甲亢的发生还由于免疫功能紊乱,产生异常抗体所致,致使甲状腺受到损害而发生病变。
如何治疗肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力,容易疲劳,劳累后症状加重,休息后症状减轻。治疗主要是根据原发病针对性的治疗,首选药物是抗胆碱酯酶的药物或者使用免疫抑制剂。
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