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我爷爷说自己没劲,检查后才发现是得了重症肌无力,吃什么药呢?

我爷爷说自己没劲,检查后才发现是得了重症肌无力,吃什么药呢?
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问题分析:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统攻击肌肉,导致肌肉无法正常收缩,从而影响身体的正常运动和呼吸等功能。针对这种疾病,医生通常会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案,包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。
药物治疗是重症肌无力的主要手段之一,常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以通过不同的机制来减轻肌肉无力和其他症状。
具体治疗方案需要根据患者的具体情况进行制定,建议您尽快带您的爷爷去医院就诊,由专业医生进行详细的检查和治疗。

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重症肌无力及时治疗是可以,也不要过于担心,可以去医院眼科,让医生合理的开些药物进行治疗,必要的时候可以切除手术来进行治疗缓解病情,平常可以多卧床休息,每天保持8个小时到10个小时的睡眠时间,一定要戒烟戒酒,避免眼睛过于劳累,多看绿色植物。新剂,一般维持用药,改善症状。应从小剂量开始,逐步加量,以能维持基本日常生活能力为宜。眼肌型或全身轻症以及对激素治疗有禁忌者可单独使用此类药物治疗。溴吡斯的明口服,每次60~120mg,一日3~4次。可在餐前30分钟服用。
重症肌无力最常见的危象是什么
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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病,表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意气候变化和预防感冒。
得了重症肌无力到底还能活多久
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重症肌无力属于免疫性疾病,主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力,其治疗目前主要还是以药物为准,一般用药后多可以改善,不会危机生命。
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重症肌无力的患者,及时的治疗预后都还是蛮良好的,在眼肌型的重症肌无力的患者当中,有10%到20%的可以治好,20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者,绝大多数患者可以在起病三年内,逐渐累积延髓和肢体肌肉,发展成为重症肌无力。
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明,考虑可能与自身免疫性疾病,感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治,如果有胸腺异常,可采取手术切除胸腺医治。
重症肌无力的临床表现有哪些
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重症肌无力的特点是,下午无力的症状加重,早晨或休息后症状减轻。首先平常不要熬夜,建议多吃一些高蛋白的食物,重症肌无力严重有可能会导致工作生活能力下降,同时还可以通过免疫球蛋白治疗的,也可以配合通过免疫抑制类药物。
重症肌无力刚发现就很严重吗
廖张元副主任医师
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出现了重症肌无力的危象是非常严重的,需要做及时有效的治疗。重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。重症肌无力一般都是存在激素内分泌的异常的,所以需要好好检查一下。
重症肌无力会不会减寿
黄世昌副主任医师
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重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力激素治疗
黄世昌副主任医师
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目前在临床上使用激素治疗,仍然是一种主要的治疗方法,这种治疗方法有它的明显优势,但是也有一定的缺点,所以在使用激素治疗时有一些注意事项。糖皮质激素治疗重症肌无力是主要的治疗方法之一,而这类药物的见效比较快,性价比较高。
重症肌无力可以治好吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是可以治疗,大部分重症肌无力的预后都比较好,只有一小部分经过治疗后能够完全缓解,大部分可以药物能够改善症状,绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
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