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新生儿一过性重症肌无力是什么?

新生儿一过性重症肌无力是什么?
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问题分析:新生儿一过性重症肌无力(Transitory Neonatal Myasthenia Gravis,TNMG)是一种罕见的自身免疫性疾病,是由于母体抗体穿过胎盘进入胎儿体内,导致神经肌肉传递物质——乙酰胆碱受体的减少或失活,肌肉受体的功能受到损害,从而导致肌无力和发育迟滞等症状。
TNMG的临床表现包括:肌无力、呕吐、呼吸困难、吸吮困难、流涎、面部肌肉无力和肢体无力等。TNMG大多数情况下是一过性的,一般在出生后的1-3个月内自行缓解,并不需要特别的治疗。但部分情况下,孩子的症状会加重,甚至会影响到孩子的呼吸和进食,这时需要进行治疗。
治疗TNMG的主要方法是:针对症状缓解孩子的肌无力症状,同时进行营养支持,促进孩子的发育。常用的药物包括抗乙酰胆碱酯酶药和糖皮质激素等。同时,对孩子的呼吸、饮食和生长等方面进行全面支持和治疗。

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