问题分析:重症肌无力(Myasthenia Gravis)是一种罕见的慢性自身免疫性疾病,其特点是肌肉容易疲劳和无力,尤其是在重复使用后。该疾病最常见的症状包括突发的肌无力、双眼上翻、呼吸困难、语言困难、面部肌肉瘫痪等。该病发病率相对较低,通常在20-40岁之间出现。重症肌无力的确切原因尚不清楚,但这种疾病与重复使用神经肌肉接头处神经传递物质的异常有关。治疗手段包括使用乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、神经肌肉阻滞剂等药物和手术。