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腺苷脱氨酶偏高是什么病

我们单位最近组织去体检了,检查结果是腺苷脱氨酶偏高,请问腺苷脱氨酶偏高是什么病?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
徐建威 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析:腺苷脱氨酶反映肝损伤的指标,与ALT等组成肝酶谱能较全面地反映肝脏病的酶学改变,偏高反应肝损伤,但不如ALT等转氨酶敏感。如果只是一项偏高一般不要紧,可能与长期饮酒或者劳累过度有关,休息一下就好了。可以复查一遍。

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小儿腺苷脱氨酶缺乏症的患者吃什么食物比较好
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一般情况下,小儿腺苷脱氨酶缺乏症的患者吃富含优质蛋白质、维生素等营养物质的食物比较好。具体内容如下:1.富含优质蛋白质的食物:小儿腺苷脱氨酶缺乏症的患者可以适当吃鸡蛋、牛奶、虾、鸡肉等富含优质蛋白质的食物,这类食物能够帮助身体修复因为疾病而损伤、消耗的组织和细胞,对身体好。2.富含维生素的食物:小儿腺苷脱氨酶缺乏症的患者可以适当吃花生、芝麻、动物肝脏、蜂蜜等富含维生素的食物,从而促进新陈代谢、提高免疫力。
小儿腺苷脱氨酶缺乏症会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿腺苷脱氨酶缺乏症的症状表现有呼吸道症状、身体多部位反复感染、骨骼异常等。1、呼吸道症状:呼吸道感染症状多为小儿腺苷脱氨酶缺乏症起病首发症状,如咳嗽、痰鸣等状。2、多部位反复感染:小儿腺苷脱氨酶缺乏症可使患儿多部位可反复感染,容易引起严重持续性腹泻、中耳炎、脑膜炎、严重的皮肤感染等情况。3、骨骼异常:部分患儿伴有骨骼异常、骨软骨发育不良的症状,如方颅、肋骨外翻、肋软骨连接处凹陷、闭合不全、胸腰椎扁平等。
小儿腺苷脱氨酶缺乏症是什么原因引起的
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿腺苷脱氨酶缺乏症是腺苷脱氨酶基因突变、遗传等原因诱发的。具体分析如下:小儿腺苷脱氨酶缺乏症的病因主要是腺苷脱氨酶缺陷,主要病因小儿腺苷脱氨酶缺乏症的病因为腺苷脱氨酶基因突变,导致腺苷脱氨酶活性下降或者功能障碍。小儿腺苷脱氨酶缺乏症无直接诱发因素,但近亲结婚、家族遗传史、孕期接触致畸药物或毒物等均可增加其发生几率。
小儿腺苷脱氨酶缺乏症要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿腺苷脱氨酶缺乏症要做血常规、腺苷脱氨酶活性测定、X射线检查等检查。1.血常规:血常规可以初步判断是否有无炎症、感染,是否存在淋巴细胞计数明显减少的情况,所以小儿腺苷脱氨酶缺乏症需要做血常规。2.腺苷脱氨酶活性测定:小儿腺苷脱氨酶缺乏症可能存在免疫细胞、红细胞均缺乏腺苷脱氨酶的情况,有助于诊断病情。3.X射线检查:X射线检查有助于观察是否存在骨骼改变、方颅、肋骨外翻、肋软骨连接处凹陷、闭合不全等情况
总胆红素偏高是什么病
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一般情况下,总胆红素的增加属于常见的一种类型,主要有阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸等,所以,胆红素的临床症状主要有:直接胆红素和间接胆红素。梗阻性黄疸、淤胆性的黄疸主要是由胆结石、胆道肿瘤、胰腺肿瘤等阻塞性病变引起的。溶血性黄疸主要是由溶血引起的,例如蚕豆病、血液疾病等,其临床症状一般是由间接胆红素增高引起的;肝细胞性黄疸一般是由直接胆红素和间接胆红素共同上升的,一般见于肝炎、药物性肝损伤等;如果对身体造成了不良影响,建议患者及时去医院就诊,尽早治疗有利于身体健康。
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腰穿脑脊液蛋白偏高,一般是中枢神经系统感染、脑部肿瘤、脊髓压迫症、格林-巴利综合征、糖尿病性神经根神经病、粘液性水肿、全身感染等。具体情况分析如下:腰穿脑脊液蛋白的含量在0.15-0.45 g/L之间,脑脊液蛋白>0.45 g/L。脑脊液蛋白低于0.15 g/L是脑脊液蛋白降低的表现。脑脊液蛋白升高或者降低,这是一种常见的疾病。脑脊液蛋白降低是由腰穿或硬膜损伤引起的,造成脑脊液丢失,身体极度虚弱和营养不良。
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