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神经纤维瘤严重吗需要治疗吗
女儿出生就有一块斑一样的东西,去医院查出是神经纤维瘤,问下神经纤维瘤严重吗需要治疗吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈健鹏
副主任医师
内科
极速问诊
三级甲等
山东省立医院
问题分析:
神经纤维瘤只有手术才可以解决这个问题,这个神经纤维瘤不算太严重,只要手术彻底是可以解决问题的。但是毕竟孩子还小,一定要找家好点医院,找个有经验的医生,以减少风险性。
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牛奶咖啡斑如果只是一个两个,并不是神经纤维瘤,如果是有6个以上的,直径1.5厘米以上的牛奶咖啡斑就考虑是神经纤维瘤。对于牛奶咖啡斑可以考虑激光等方式来治疗。如果是神经纤维瘤,还需要注意检查血压视力。如果长时间不好,需要到医院去检查清楚,对症下药。要注意饮食习惯,多吃蔬菜水果,多锻炼。
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多发性神经纤维瘤是一种神经性的病变,一旦发现,首先要进行积极的治疗,有的可以进行手术,有的可以进行药物的治疗,目前来说要根据的身体状况来确定,提倡先进行一些药物的控制,如果控制不住可以考虑一些放射线的治疗和手术的治疗,当然这需要住院观察后才可以给您定的。
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单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除,但是因为它与载瘤神经无法分离,所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此,对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤,可以进行保守治疗观察。
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神经纤维瘤是会遗传给下一代的,而是显性遗传,就是如果是和一个正常的人结婚,孩子可能会有50%患病几率;如果是和一位也患有此病的人结婚,遗传给孩子的几率可能会是75%。检,看一下是否有遗传给孩子。
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在当地正规医院都可以治疗的。如不放心可以选择三甲医院。神经纤维瘤是一种神经性肿瘤,其中大部分是良性的,但神经纤维瘤病难以完全切除,因为它会严重影响切除后的功能。改善局部彩色多普勒超声检查。如果是神经纤维瘤病,患者可以观察如果神经鞘瘤可以通过手术切除,神经纤维瘤病会导致神经支配功能障碍。
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神经纤维瘤,身上有咖啡斑做手术。这个病是遗传性的疾病,可以进行遗传学检查寻找致病基因和突变,但是是否能最终找到你和女儿的致病突变,需要一定的运气成分,如果病情不重,可以不治疗。如果牛奶咖啡斑影响美观,或神经纤维瘤长得过大影响生活或可疑恶变,则需要手术或者激光治疗。
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神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,可分为1型和2型,1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现,对于1型神经纤维瘤病,如症状不重,无需特殊治疗,观察即可。如肿瘤较大,症状明显,需要采取手术切除。
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神经纤维瘤只有手术才可以解决这个问题,这个神经纤维瘤不算太严重,只要手术彻底是可以解决问题的。但是毕竟孩子还小,一定要找家好点医院,找个有经验的医生,以减少风险性。
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