幼年性皮肌炎能治好吗

无肌病性皮肌炎的病因可能是免疫功能紊乱有、感染、环境、遗传、肿瘤等。无肌病性皮肌炎是一种常见的皮肌炎，是指仅有皮损的损害，或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。出现无肌病性皮肌炎，那么血液中会出现多种特异的自体抗体，这可能与自身免疫功能失调有一定的关系。另外，在发病的过程中，还会出现一些感染的迹象，比如病毒、寄生虫等。此外，在病人身上还发现了一些易感基因，这可能与遗传有关。并且服用一些药物、肿瘤等原因也可能会引起疾病。

无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右，其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明，主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力，合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上，约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查，证实有皮肌炎皮肤的特征性改变，但临床及实验室检查方面并无肌炎证据，也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况，则称为无肌病性皮肌炎。

无肌病性皮肌炎是一种比较常见的炎性病变，具有一定的遗传倾向。无肌病性皮肌炎是一种比较特别的皮肌炎，可能是由于基因、免疫系统失调、环境、感染等原因引起的。在临床和病理检查中，有10%左右的病人出现了皮肌炎的症状，但是在临床和化验中没有发现皮肌炎的迹象，这就是所谓的无肌病性皮肌炎，它可以是在疾病的初期，也可以是仅有的皮肤变化，也可以是亚临床的皮肌炎，所以在治疗上，以糖皮质激素为主，配合免疫抑制剂。

无肌皮炎的诊断依据，通常依据患者临床表现和检查来诊断。如果皮肤方面损伤持续六个月以上，皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布，指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红，以及毛细血管扩张，日光照射皮肤一般会有红斑，甚至出现水肿性红斑，还有可能有萎缩性皮炎。有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害，通过皮肤活检，组织病理学检查一般能够确诊。

无肌炎性皮肌炎是不会传染，因这是一种慢性自身免疫性疾病，并不是传染病。它是皮肌炎的一种新类型，具有皮炎的皮肤改变，仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的症状。主要是眼睑出现紫红色斑，颈部、上臂可出现皮肤损害、色素沉着，膝关节也可出现丘疹和融合斑，通常伴有恶性肿瘤。它也是一种自身免疫性疾病，是一种比较严重的疾病，会有很多并发症，如肺部的感染、心脏的改变，尤其是合并肿瘤的患者预后不良，病死率较高。

皮肌炎的情况下，还是要注意通过激素来进行治疗的，是会容易导致发胖的，那么要注意继续控制好以后慢慢减少这个剂量，有利于改善一下的。平时的话还要注意生活规律，避免辛辣刺激性的食物，注意调整好情绪，外出时要做好，防护工作的。

临床及实验室检查并无肌炎的证据，则称为无肌病性皮肌炎，或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期，或者只有皮肤改变阶段，或者是一种亚临床类型的皮肌炎。无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹，特征性皮疹通常有两种，一种是眶周的水肿性，暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部，上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹，另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹，称Gottorn征。

如果出现了皮肌炎后，就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现，这种症状主要就是皮肤损害，有的症状比较轻微，但是也会出现皮损严重的狰狞在，所以如果发现皮肤有损害的程度，或者是在面部有一些紫红色的斑块，就应该及时去诊断，避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。

随着目前早期诊断与积极治疗，皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善，五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症，病程越长，开始治疗时肌无力越重死亡率越高，有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。

可以治疗好的，皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征，多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。