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白塞氏综合症是什么病

我53岁，在此之前身体良好，此次病情1年多了，嘴里长满黏膜检查是白塞氏综合症，白塞氏综合症是什么病？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘爱华 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析：白塞氏综合症常见于口腔等粘膜部位是一种癌前病变，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗白塞病是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。

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白塞氏综合症能治好吗
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
白塞氏综合症，要做到早发现早治疗，以免错过治疗时间，导致病情发生恶化，白塞氏综合症是一种免疫系统疾病，主要跟不良的作息时间有关，平时一定要改善不良的作息时间，不要熬夜，不要看一些电子产品。
白塞氏综合症是否传染
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
是不会传染的，但是可以发生遗传。由于某些原因，可以激活自身的免疫系统，而出现免疫性损伤的情况，这种疾病需要采取抗免疫的药物治疗，可以选择一些药剂来进行治疗，不要太过于担心。
白塞氏综合症要怎么治疗
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
白塞氏病是属于免疫系统疾病，目前没有哪一种方法能够保证。这会引起全身性的症状，治疗方面主要还是通过长期用药。长时间用激素确实是对身体有害的，这会导致出现激素面容，引起向心性肥胖，身体抵抗力降低。所以主要是在病情的急性期才需要用激素，病情缓解后可以逐渐减量，可以应用一些免疫抑制剂等。
白塞氏综合症怎么治疗
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
可以选择中药进行治疗，中医中药治疗白塞氏病可以选择一些活血化瘀的中药，注意预防受寒，保暖措施应该到位，还可吃些中成药来进行配合治疗，病人可以去正规的医院进行治疗。
嗜血细胞综合症是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病，而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生，产生大量的炎性细胞因子，引起一系列炎症反应。
嗜血综合症是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜血综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，主要特征为过度炎症反应，它是由遗传性和获得性免疫缺陷导致的，早期可以有全血细胞减少，尤其是血小板减少。部分还可以出现神经系统症状，如嗜睡，惊厥，共济失调等。
噬血细胞综合症是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
噬血细胞综合征是一种少见的严重的疾病，在临床上儿童患者多见一些，成年人也可发病。目前病因并不明确，可能与遗传、病毒感染、药物肿瘤、变态反应等多个因素有关。病人往往表现为发热，反复的发热，并且出现外周血三系减少、肝脾肿大等一系列症状。
腰三横突综合症是什么病
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
腰三横突综合征是一种很常见的腰疼病症，其是一种很难治疗的腰疼病症，其由许多不同的肌肉连接而成，在横突和棘突的中间，是横突棘肌，在横突的前方，有腰部和腰部的肌腱，背部有骶棘肌，腰部的韧带和横突尖，位于腰椎的各个横突上。第三腰椎的横突长度最大，运动范围最大，承受最大的张力，受伤的可能性更大，导致腰中部一侧或两侧出现一种不能弯曲，久坐久立等一系列的临床表现。在治疗时，要根据损伤的严重程度，而采取保守治疗或者是手术治疗的方式。
灼口综合症是什么病
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
”灼口综合症”是一种发生在口腔黏膜，以烧灼样疼痛感觉为主要表现的一组症状，舌部是最常见的发病部位，又称为”舌痛症”、舌感觉异常等。伴随症状多有口干、味觉改变、头痛、情绪变化（压抑、焦虑、易怒）。口腔检查一般没有明显的临床损害特征，舌黏膜正常或仅有轻度舌乳头炎。
格林巴利综合症是什么病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
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