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无肌炎的皮肌炎是什么病
我的皮肤损伤已经有两年历史了,以前一直诊断为日光性皮炎,脸部和手红,其他地方无症状。两年前怀孕的时候,近来给我诊断为无肌炎皮肌炎。我想问问无肌炎的皮肌炎是什么病?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘爱华
副主任医师
内科
极速问诊
三级甲等
北京医院
问题分析:
无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种,主要是皮肤损害为主,在皮肌炎中属于比较轻的一种。本病属于自身免疫性疾病,激素治疗效果不错。激素是有一定的副作用,但是相对于治疗作用,副作用不算什么。
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无肌病性皮肌炎的病因
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
无肌病性皮肌炎的病因可能是免疫功能紊乱有、感染、环境、遗传、肿瘤等。无肌病性皮肌炎是一种常见的皮肌炎,是指仅有皮损的损害,或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。出现无肌病性皮肌炎,那么血液中会出现多种特异的自体抗体,这可能与自身免疫功能失调有一定的关系。另外,在发病的过程中,还会出现一些感染的迹象,比如病毒、寄生虫等。此外,在病人身上还发现了一些易感基因,这可能与遗传有关。并且服用一些药物、肿瘤等原因也可能会引起疾病。
无肌病性皮肌炎发病率
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右,其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明,主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力,合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上,约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查,证实有皮肌炎皮肤的特征性改变,但临床及实验室检查方面并无肌炎证据,也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况,则称为无肌病性皮肌炎。
无肌病性皮肌炎遗传吗
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
无肌病性皮肌炎是一种比较常见的炎性病变,具有一定的遗传倾向。无肌病性皮肌炎是一种比较特别的皮肌炎,可能是由于基因、免疫系统失调、环境、感染等原因引起的。在临床和病理检查中,有10%左右的病人出现了皮肌炎的症状,但是在临床和化验中没有发现皮肌炎的迹象,这就是所谓的无肌病性皮肌炎,它可以是在疾病的初期,也可以是仅有的皮肤变化,也可以是亚临床的皮肌炎,所以在治疗上,以糖皮质激素为主,配合免疫抑制剂。
无肌病性皮肌炎诊断办法
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
无肌皮炎的诊断依据,通常依据患者临床表现和检查来诊断。如果皮肤方面损伤持续六个月以上,皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布,指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红,以及毛细血管扩张,日光照射皮肤一般会有红斑,甚至出现水肿性红斑,还有可能有萎缩性皮炎。有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害,通过皮肤活检,组织病理学检查一般能够确诊。
无肌炎性皮肌炎传染吗
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
无肌炎性皮肌炎是不会传染,因这是一种慢性自身免疫性疾病,并不是传染病。它是皮肌炎的一种新类型,具有皮炎的皮肤改变,仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的症状。主要是眼睑出现紫红色斑,颈部、上臂可出现皮肤损害、色素沉着,膝关节也可出现丘疹和融合斑,通常伴有恶性肿瘤。它也是一种自身免疫性疾病,是一种比较严重的疾病,会有很多并发症,如肺部的感染、心脏的改变,尤其是合并肿瘤的患者预后不良,病死率较高。
无肌炎性皮肌炎是什么
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
皮肌炎的情况下,还是要注意通过激素来进行治疗的,是会容易导致发胖的,那么要注意继续控制好以后慢慢减少这个剂量,有利于改善一下的。平时的话还要注意生活规律,避免辛辣刺激性的食物,注意调整好情绪,外出时要做好,防护工作的。
无肌炎性皮肌炎症状
张文娟
主任医师
皮肤科
北京大学人民医院
三级甲等
临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。
皮肌炎初期症状
张聪
副主任医师
内科
中日友好医院
三级甲等
如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。
皮肌炎多久恢复肌力
张聪
副主任医师
内科
中日友好医院
三级甲等
皮肌炎主要影响肌肉,所以它会导致肌肉疼痛和无力,而具体的肌肉力量多久恢复,这没有明确的答案,因为每个人的病情都不一样,恢复情况也会不一样,所以只有积极治疗观察。皮肌炎是一种关于免疫系统的病,主要需要采用激素和免疫抑制剂治疗,多数治疗后预后较好,可逐渐缓解症状并恢复。
皮肌炎后期能活多久
张聪
副主任医师
内科
中日友好医院
三级甲等
随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。
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