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原发性血小板增多症预后如何

我最近查出得了原发性血小板增多症，最高时800，原发性血小板增多症预后如何？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：原发性血小板增多症是一种原发性的骨髓异常增殖性疾病，目前没有可以很好的治疗方法，最常用的治疗方式是长期口服羟基脲片或者注射干扰素来抑制血小板的过度增殖，并且定期到医院复查血常规动态观察血小板计数的变化才可以，及时根据检查结果调整用药。

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如何治疗原发性血小板增多症
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
原发性血小板增多症的治疗只要有两种手段。第一个手段主要是通过羟基脲来抑制造血板的生成，第二个手段可以采取干扰素治疗，但治疗周期较长。此外，血小板若伴随骨髓纤维化也可以通过靶向药物治疗。
原发性血小板增多症吃什么好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
原发性血小板增多症可以吃肉应以高蛋白、高维生素、高纤维素、高热量、低脂肪的饮食为主，如：肉类、蛋类、豆制品合适药物、银耳等食物。禁食生冷之物如冷饮等；忌食辛辣温热、刺激性食物如辣椒、羊肉、狗肉、公鸡等。肉含钙、磷、铁、氟、碘、锰、钼、锌、硒、铜、锗、镁等10余种微量元素，其中铁以血红素形式存在，不受食物其它因素影响，生物利用率高。
原发性血小板增多症的治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓，也可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗，骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多，也可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成，也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外，进而达到治疗目的。
原发性血小板增多症的治疗方案
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可用血细胞分离仪单采血小板，羟基脲、非烷化剂骨髓抑制剂，对本病有很好的疗效。但是羟基脲的骨髓抑制作用比较轻，可以通过调整用药量，避免严重的骨髓抑制，一般患者有轻度的胃肠道反应。
原发性血小板增多症会遗传吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
原发性血小板增多症能活多久
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
不影响寿命，如果存在原发性血小板增多症，需要考虑，进行用药进行控制的，通常来说血小板增多，容易导致血栓形成，因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗，需要定期检查，只要没有出现并发症。
原发性血小板增多症能活几岁
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
原发性血小板增多寿命，原发性血小板增多症能活到80岁左右，低危患者理论上能活到80.5岁，排除生活中的意外情况，但是实际情况是，上了60岁以后，基本处于中危该状态，也就是说大多数患者能活到70岁左右，而目前中国人的平均寿命是76岁，这基本与正常人寿命无异。
原发性血小板增多症是绝症吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中，是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢，生存期都在10-15年以上，只有10%左右的病人会发生转化。患者可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓；患者可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗；骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多，患者可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成。
原发性血小板增多症是绝症吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
原发性血小板增多症不是绝症，是慢性骨髓增殖性疾病中的一种，病程缓慢，许多患者长期无症状，在体检和自动血细胞检查仪器的使用，使诊断无症状病例的机会增多，本病的临床表现为，血小板计数明显增高，有出血和血栓形成，与其他骨髓增殖性疾病不同，发热多汗，体重减轻等症状非常少见，通常仅为轻度和中度的脾肿大。
原发性血小板增多症严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
大部分原发性血小板增多症的病情都比较稳定，不影响正常的生活和工作。但是如果出现了严重的出血，尤其是内脏出血、脑出血，还有发生了大面积的重要脏器的血栓，比如脑血栓、心梗、肺栓塞，这通常是致命性的。还有10%左右的病人，到晚期会转化为白血病或者发生骨髓纤维化，造成严重的贫血、出血、感染，这样预后也比较差。
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