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贫血和地中海贫血有什么区别
我总是会出现贫血的症状,仔细观察后像贫血也像地中海贫血,贫血和地中海贫血有什么区别是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王相华
主任医师
内科
极速问诊
三级甲等
山东省立医院
问题分析:
区别在于贫血是一种症状,可以有多种疾病引起,地中海贫血是遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷,导致了珠蛋白肽链合成障碍,其中地中海贫血就可以引起贫血的症状。
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地中海性贫血者平时要运用一些叶酸和维生素b12等进行调理治疗的,饮食要注意吃富含叶酸的食物。还有吃清淡的蔬菜和水果,可以买阿胶一类的产品来吃,这样能避免地中海型贫血有加重。
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地中海贫血的,可伴有恶心,呕吐,头疼,腹痛,腹泻,头胀,严重的还可以出现有胸闷,面色苍白,心率加快以及血压下降,呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血,出生几天以后,就可以出现有贫血,肝脏和脾脏肿大,并且呈进行性加重。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
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地中海贫血的症状主要包括长期疲劳、皮肤苍白和呼吸急促。确诊后,诊断主要依靠血液检查。有三种不同类型的地中海贫血和不同的症状:轻度:一般轻度贫血或无症状,在调查家族史时会发现;地中海贫血病人不仅生活质量下降,更可怕地会产生各种并发症,而且大多数病人会在青春期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。
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地中海贫血主要表现为贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。轻型不明显,中间型和重型明显,尤其是重型患者,发病早,可在出生后即发病,出现严重贫血症状,同时影响小儿发育,可出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。
怀孕地中海贫血检查什么
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首都医科大学宣武医院
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在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。
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王相华
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只要患上静止型a地中海贫血这种疾病,就会出现严重的慢性溶血性贫血,以及溶血的现象,甚至会是患者产生重度型贫血,而患者的骨骼也会发生改变,面容憔悴,脾肿大变得很明显,得输血来维持生命。可能是父母携带的都是隐性的基因而到孩子这里就变成显性了。
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