问题分析:作用:可逆性抑制hmg-coa还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面的低密度脂蛋白(ldl)受体数的增加,从而加强了由受体介导的ldl-c的分解代谢和血液中ldl-c的清除;通过抑制ldl-c前体-极低密度脂蛋白(vldl-c)在肝脏中的合成从而抑制ldl-c的生成。