什么是儿童川崎病

儿童不典型川崎病一般不会自愈。儿童不典型川崎病一般在临床上可能没有明显症状，此时一般不易被发现，可能会导致病情延误，而病情延误可能会导致病情进一步加重，使患儿错过最佳治疗时机，可能会出现多种并发症。所以儿童不典型川崎病一般不会自愈，需要及时进行治疗，一般可以在医生的指导下及时确诊，进行积极治疗，有效控制病情，避免引起冠状动脉的病变，降低并发症的发病率。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病也就是皮肤粘膜淋巴结综合征，一般情况下，儿童发烧眼红可能不是皮肤粘膜淋巴结综合征。因为皮肤粘膜淋巴结综合征的症状除了发热眼红，通常还可能在皮肤表面有发红、肿胀、脱皮等症状，甚至在口腔部位有草莓舌、者杨梅舌、口唇黏膜皲裂等表现，并且也可能造成颈部淋巴结肿大，而儿童发烧眼红也可能是眼部受到病原体感染引发结膜炎造成的，因此儿童发烧眼红可能不是皮肤粘膜淋巴结综合征，建议儿童身体状况异常时，家长及时带儿童就医。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

川崎病是皮肤黏膜淋巴综合症，除了长期高烧外，还会有皮疹，眼睛，口腔黏膜充血的现象。还会有关节痛，血小板升高等现象。发热会持续5天以上，有的长的还会一到两周左右。发烧几天以后，身上会出现大小不一样的斑丘疹，脸上或者四肢也会有。不痒，没有疱疹或结痂，建议到医院进行激光治疗，损失会比较小。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

会出现发热的情况，出现体温达到39°~40°的高温，持续时间会比较长，七到十四天或者是更长时间的发烧，而且使用抗生素是没有什么效果。出现嘴唇以及口腔充血性皲裂或者是口腔的粘膜弥漫性的出血。会出现手足的症状，比如出现手足硬化性水肿或者是指端红斑，指甲横沟，会出现脱皮，脱落的现象，球结合膜的充血，出现皮肤的猩红样的皮疹，皮斑。出现颈部淋巴结的肿大，触摸时有疼痛感。

一般情况下，预防儿童川崎病冠状动脉后遗症可以采取以下办法。具体分析如下：防止小儿川崎病发生，必须及时入院，并注意观察患者的冠心病状况。如果出现轻微的膨胀，就需要用药物来进行治疗。小儿川崎病初期应给予免疫球蛋白，并与之联合应用阿斯匹林，可以有效地减少川崎病的发病率，从而避免出现并发症。如有冠心病，应继续用药物，防止血管内的血栓及官腔狭窄，以免出现并发症。

川崎是一个全身性的血管炎症，确切的病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关，典型的症状有：高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂，手指指端脱皮等，川崎病没有终身免疫，可能会再次感染。川崎病可以缓解，只有少数动脉瘤或动脉会扩张，治疗主要是丙种球蛋白和糖皮质激素，使用抗凝药物，除非动脉瘤破裂，否则需要外科治疗。