问题分析:女性一般为遗传基因携带者,此病有明显的家族发病史,它是一个常染色体第21对上面的PX位点上面发生了基因的突变和染色体的畸变,而造成了在们肌细胞、肌肉、肌束上面的一种肌收缩蛋白的缺乏,而引起发病。