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脊髓性肌萎缩症能治吗

我的弟弟是一名脊髓性肌肉萎缩症患者，很自卑的，现在也一直没有谈女朋友的，想要咨询一下这种病能治好吗?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：肌肉萎缩是一种进步性的运动性疾病，其特点是对持续的对称、对称性的先天麻痹以及肌肉萎缩。它一直被用于治疗更进步的菠菜火山灰。中国传统医学和现代科学公式产生的药效是辩证疗法。促进肌肉细胞的血液循环，改善地方的营养功能，促进该细胞的再生。在治疗各种肌肉疾病的同时，例如脊髓灰质炎。

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脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
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小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。
脊髓性肌萎缩症能治好吗
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内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
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内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
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黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。
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小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
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张德玉主治医师
妇产科淄博市第一医院三级甲等
问题分析：你好，该病常见的临床表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。意见建议：目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。
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李洪双医师
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病情分析：脊髓性肌萎缩症基因症属于先天性疾病 意见建议：只能缓解肌肉萎缩的症状，是无法根治的
小儿脊髓性肌萎缩症能活多久
张朝文医师
皮肤科广宗县妇幼保健医院一级甲等
指导意见：你好，很高兴为您解答，根据你描述的情况是不能确定的，具体是需要根据患者的整体身体情况给予评估的，
小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
史书利医师
五官科山东省茌平县冯屯镇医院一级甲等
意见建议：你好，脊髓性肌萎缩又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。
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