嗅神经母细胞瘤是什么病

一般来说，小儿神经母细胞瘤的原因如下：小儿神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的癌症，多发于腹部。小儿神经母细胞瘤的病因不明确，通常认为与遗传、环境因素有关系。孩子确诊为神经母细胞瘤后家长要及时带孩子就医，在医生的指导下通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗。日常生活中，要注意保暖，还要多给宝宝喝水，要让宝宝多休息，保持环境安静，保持室内空气流通，室温以20℃-24℃为宜，相对湿度约60%。

儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。

小儿神经母细胞瘤的表现，临床表现与其原发部位，年龄和分期有关。1.小儿肿瘤起源于腹腔内，大龄小儿肾上腺原发占多数，但婴儿仅占多数，其它常见部位是胸腔及颈部，大约1例原发部位不明，大约1例5岁前起病，极个别10岁后起病。2.通常肿块大时起病，可见腹痛，腹围扩大，腰背部丰满，扪及包块，胃肠道内可见原发胸腔内纵膈受压有关的纵膈纵膈压迫，呼吸道气促或咳嗽。3，后期患者常伴有肢体疼痛，贫血，发烧，消瘦和眼眶部转移等症状，眼眶部转移后形成特征性熊猫眼，以眼球突出和眶周围发青为主要特征；其它可伴有高血压和与肿块位置有关的压迫症状，例如椎管内浸润压迫后运动障碍和大小便失禁。

神经母细胞瘤，发病原因尚不清楚，与遗传是有关系，比如家族性的神经母细胞瘤可能与淋巴瘤激酶的体细胞突变有关。另外还有一些神经母细胞瘤，有很多分子突变，基因扩增，与证明肿瘤的恶性程度是有相关性的。另外神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，怀孕以后危险因素，比如怀孕以后接触化学危险品、放射线、抽烟、饮酒、药物影响、感染因素都有关系。

常见的症状有食欲减退，疲乏无力，发热及四肢关节疼痛，根据神经母细胞瘤生长部位不同可能出现不同表现，位于腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘，位于胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难。

神经母细胞瘤的症状有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大便失禁等。

神经母细胞瘤是一种高度恶性的上皮神经细胞组织肿瘤，相对来说，肿瘤的恶性程度较高。往往在疾病的早期，肿瘤组织就会与周围脑组织、神经、血管发生黏连，从而造成手术无法完整切除，残余的肿瘤细胞随着时间的推移，很快出现复发的情况。

神经母细胞瘤的原因是相当复杂的，最为常见的一个病因就是交感神经细胞出现了变异，神经母细胞瘤在临床上是分到胚胎性肿瘤这个大类里面的。此外遗传也是诱发神经母细胞瘤的主要原因。

神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征，伴有面色苍白，贫血，厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段，其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难，但没有症状。

局部的肿块疼痛，神经功能缺失症状，或者相邻的机构受压迫症状。神经母细胞瘤是一种胚胎性的神经肿瘤，通常发生于四岁以下的儿童，是具有局部浸润和转移性质的恶性肿瘤。