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脊髓性肌萎缩是什么病

我的邻居最近患上了脊髓性肌萎缩，他想要让我帮他询问一下这是什么病?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：肌萎缩症是指由于肌肉体积减少而引起的肌肉萎缩、肌纤维变薄甚至消失。原因有，神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩等引起的肌萎缩。除了肌肉组织本身的病理变化，肌肉营养与神经系统密切相关。脊髓疾病常导致肌营养不良和肌肉萎缩。肌萎缩症病人由于肌肉萎缩和肌无力，长期卧床。

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脊髓性肌萎缩症病因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
脊髓性肌萎缩症基因诊断
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。
脊髓性肌萎缩症能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓性肌萎缩症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
脊髓延髓肌萎缩症吃什么食物比较好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓延髓肌萎缩症的饮食要选择清淡、易消化、不刺激、维生素含量高的饮食。术病人要注意自己的身疼体状况，由流食慢慢向普通食物转变。1.戒烟，避免喝咖啡、浓茶、辛辣等刺激性食品。2.在日常生活中要注重营养和平衡，多吃富含维生素的蔬菜、水果等不同。3.术后病人要根据病人的康复状况调整饮食，由稀粥、米汤等流食，逐步恢复到正常的饮食状态。
面肌萎缩的症状是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
面肌萎缩的症状可表现为：有时候肌肉快速频繁的抽动，每次发作数秒钟至数分钟，在间歇期一切如常人。面肌萎缩的初期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能。
面肌萎缩什么原因引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
面肌萎缩是与全身感染、结缔组织病变、遗传变性疾病和三叉神经炎有关。女性多于男性，多于10~20岁起病，起病隐匿，呈进行性缓慢发展。该病和基因缺陷有关。这种缺陷的基因在一定年龄阶段得到表达，引起面部交感神经受损，而导致面部组织神经营养不良，继而出现面部组织萎缩。
小儿腓骨肌萎缩症是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
鱼际肌萎缩怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
鱼际肌萎缩可以通过手术治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行治疗，具体分析如下：如果鱼际肌萎缩，需要考虑是不是尺神经、桡神经损伤引起的。主要原因有颈椎病、脊髓肿瘤、外伤等，也有可能是因为运动神经元疾病，或者是肌肉营养不良。因此，要想了解肌肉萎缩的原因，可以通过诱发电位、肌电图等来判断。需要根据病因进行治疗，如有脊髓肿瘤，可以采用手术治疗，再进行康复训练、针灸、口服甲钴胺等方面的治疗。
腓骨肌萎缩症是什么病
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外科北京友谊医院三级甲等
腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。
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