新生儿营养方面疾病

新生儿没有具体多少种疾病，常见的新生儿疾病包括了新生儿臀炎、新生儿黄疸、新生儿泪腺炎、新生儿肺炎、新生儿脐炎、新生儿泪囊炎、早产儿视网膜病变、新生儿颅内出血、新生儿窒息、脑膜炎、新生儿湿疹等。也有少部分新生儿存在先天性遗传性疾病或者先天内分泌异常性疾病，建议孩子出生之后积极进行筛查，并且在医生的指导下积极帮孩子做好防治措施。

新生儿疾病筛查相当精确，特别在新生儿疾病筛查方面。新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患，为早期诊断提供依据，从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症，降低致残率。筛查新生儿听力，通常都是出差查出问题之后，复筛42天，未复筛，需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善，所以其声音感觉和辨别能力都很差，这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母，因此容易发生错误。初筛新生儿疾病，误差仅有万分之五。

新生儿疾病筛查五项，主要指苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症以及儿童是不是患有蚕豆病，这五项疾病是儿童筛查最主要的几项。如果儿童患有先天性甲状腺功能减低症，体内甲状腺激素水平会非常低，会造成儿童运动发育的落后以及引起智力的严重落后，需要给儿童及时采用甲状腺素片的替代治疗。如果儿童患有苯丙酮尿症，也会造成发育的障碍，需要给儿童采用苯丙酮尿症的特殊饮食。

新生儿疾病筛查是一种简易快速和性价比高的血斑试验，可以筛查新生儿是否患有先天性遗传病。有些先天性代谢性疾病，虽然发病率很低，但可能会影响智力发育，严重时可能会导致终生残疾。出生之后的早期通常没有症状产生，但是当出现异常情况时，神经系统已经受到了不可逆转的损害，丧失了治疗时机。所以通过该视察，可以做到早发现，早治疗，避免新生儿患病。

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。

新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别，主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病，早发现早治疗，避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。

新生儿疾病的筛查可以在产科进行，新生儿疾病筛查是一种简单，快速的血斑试验，通过筛查，可以发现孩子是否患有先天性遗传病。有些先天性代谢性疾病，虽然发病率不高，但却会严重影响孩子的智力发育，导致终身残疾，出生前无法诊断，出生初期也不会有任何症状，但一旦出现异常，就会对神经系统造成不可挽回的损伤，从而失去治疗的机会。

新生儿的主要筛查方式为足根抽血，主要是通过抽血来确定有没有先天代谢病和分泌系统疾病，通常筛查率都很高。在新生儿开始吃奶72小时后，从足跟取几滴血，使血滴在试纸上，进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。听力筛查采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理学测试方法。新生儿的体质较差，要多做好保健工作，防止宝宝着凉，同时要保持宝宝的肌肤清洁，防止出现红臀、颈部发红等症状。

新生儿剑突患儿的体型较小，还会出现胸部发育不全的情况。一般家长不会注意到孩子的剑突，这是由于孩子缺钙引起的，3-6个月的孩子可能会出现颅骨软化现象，或者用手指按住枕骨或者顶骨的中心部位，这个位置会随着手指的松开而收缩，就像打乒乓球一样，这就是所谓的乒乓头。超过六个月的儿童，在前臀部和小腿的长骨末端，可以听到或看见一个圆环。

大部分疾病都可能会导致新生儿哭闹，但新生儿哭闹的主要病因有以下几种：1、肠道寄生虫：如钩虫、鞭虫、蛲虫等，会引起腹痛、神经系统变化、消化功能、营养不良等。2、口腔炎症：由于病毒、细菌、真菌等原因导致的卡他性口腔炎、咽炎等都会导致宝宝的啼哭，而在儿童牙萌出时，会出现牙痛。3、中耳炎：中耳炎还会因为疼痛而反复哭泣，尤其是在晚上。所以对于经常啼哭的孩子，要做好耳鼓膜的检查，如果是中耳炎，要立即进行治疗，以免造成听力损害。4、低钙：儿童低钙时，会出现兴奋、烦躁、易激动、哭闹、惊吓、睡眠不安等症状，钙疗法是有效的。5、湿疹：小儿啼哭的主要病因有尿布疹、湿疹，父母要注意及时的护理和处理。