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异常染色体有哪些

准备要宝宝，所以去当地的医院检，但是查出染色体不正常，我也不清楚该怎么做，常见的染色体不正常有哪些?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。大部分的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。

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染色体疾病有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体疾病有以下：染色体病是指由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病，包括常染色体异常和性染色体异常。常见染色体异常的有：有21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征等。性染色体异常导致有：特纳氏综合征、克氏综合征、超雌综合征和超雄综合征等。此外，孕期需要定期去医院进行产检，观察自身以及胎儿染色体的情况，避免引起不必要的染色体疾病，防止对身体造成伤害。
染色体异常一般是指什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
所谓的染色体异常就是指先天基因发育有问题，会导致胎儿出生以后畸形的发生，在备孕之前可以先抽血化验一下染色体，如果染色体有异常，就需要到医院做第3代试管婴儿。
胎儿染色体检测项目有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有哪些
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调是一种神经变性疾病，小儿患病后，需要在医生的指导下使用维生素E、胰岛素、稳心颗粒等药物进行治疗。此外，还可以使用神经保护剂，如辅酶Q10、艾地苯醌等药物进行治疗。2.手术治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会导致小儿骨骼畸形，容易引起脊柱侧弯，可考虑手术治疗。
孕妇染色体异常会怎样
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
16号染色体异常的可能原因有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
16号染色体异常的原因非常复杂。如果染色体长期受到辐射，可能导致染色体缺失、染色体位置改变、染色体异常，并导致16号染色体异常。接触生活中的各种化学物质，这些化学物质可能通过各种途径进入人体，引起染色体畸变。
能流产的药有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
失血有时难免流产或不全流产可造成严重大失血，甚至休克。所以应积极处理。各种措施可同时进行。静脉或肌注催产素或垂体后叶素10U。争取给病人输血。在没有血库的条件下，可动员医务人员或其家属献血。确实一时得不到血。
染色体异常的成人有哪些表现
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
男性染色体异常会表现为睾酮分泌较少，因此阴毛发育很少，胡须不发育，身材较高，瘦长。结构异常的主要包括罗伯逊易位，相互易位，染色体倒位等，对本人身体没有任何影响，但是会引起配偶复发性流产。男性想生育自己的孩子一般需要三代试管婴儿技术辅助生殖。
染色体异常怀孕表现
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
妊娠后染色体异常的表现形式多种多样，是因为染色体异常的形式也各有不同。怀孕后不同情况下染色体异常的表现是不同的。如果胎儿在受孕后由于染色体异常而不能存活，则表现为反复流产和死产。如果妊娠后染色体异常的主要表现是胎儿畸形，则表现为心脏、肠道、唇腭裂、四肢等异常。可以在怀孕后的筛查过程中发现。
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