新生婴儿疾病筛查哪些

你通常去医院询问医生疾病的情况并做血液测试。医生将根据疾病的严重程度进行有针对性的治疗。同时，你应该更加注意饮食。医生可以补充更多的维生素C，平时必须多加注意。如果出了什么问题，你应该及时去医院。你应该听从建议，不要随便换药或停药。

新生儿疾病筛查部位为足底血。新生儿疾病筛检是一项简单、快捷、便宜的血液斑点试验，可以早期诊断儿童的先天病症。因为一些先天疾病，尽管发生率不高，却会对儿童的智力发展造成很大的影响。这种病症在没有出生的时候是不能确诊的，而且在出生初期也没有什么征兆，但是一旦有了临床表现，那就是神经受损，再也没有办法医治了。做新生儿筛查，可以有效筛查疾病，尽早治疗，避免患儿受其损害。

新生儿疾病筛查都查先天性代谢病及内分泌病等。苯丙酮尿症、先天性甲减、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD酶不足（也就是蚕豆病）。需要采集足底血、送血滤片等。采血时间为产后3天，喂饱6次或更多。注意：如果是中枢性甲状腺功能低下，这种检查是无法发现的，如果治疗不及时会导致宝宝生长发育迟缓，建议新生儿要积极进行疾病的筛查。

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。

通常新生儿疾病筛查不是检查什么症状，只是确定发育是否健康。新生儿48种疾病的筛查，包括头部、眼睛、颈部、胸部、腹部、臀部、四肢等，如果通过疾病筛查，发现新生儿有潜在的危险，就进行尽早的治疗，医生一般会通过对新生儿进行基因代谢病的检测，保证新生儿的身体状况，达到维护其健康的目的，最大程度避免新生儿健康受损。

新生儿疾病筛查要做的，这是简单、快速、实惠的血斑试验，筛查可以发现宝宝是否患先天性遗传病。一些先天性遗传疾病发病率虽然很低，但一旦发病会严重影响孩子智力发育，可能导致孩子终身残疾，而出生前不能诊断出来，出生后早期没有症状。若有异常情况神经系统受到的损害已经不可逆转，没有治疗的机会，出生后尽早检查、发现、治疗，能避免损害的发生，因此新生儿筛查必须要做。

新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别，主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病，早发现早治疗，避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。

新生儿在疾病筛查的过程中，如果检查的结果都显示是正常的，生活中没有异常症状的表现，通常是不会有脑瘫的。家长不要过于地紧张，平时多注意观察孩子状况即可，只要没有什么异常症状都没有关系。但是一旦有异常的表现，如有发育迟缓、肌张力增高的情况下，建议到正规的医院进行颅脑检查，比如颅脑CT或磁共振检查进行判断。

新生儿疾病筛查通常较为准确。新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢性疾病及内分泌病进行全体过筛,使患儿得以早期诊断早期治疗。避免因脑肝肾等损害导致生长智力发育障碍。新生儿筛查的准确率可达90%以上，目的是通过早期筛查发现新生儿，早期诊断，早期治疗，防止机体组织器官受到不可逆的损伤，避免儿童智力低下、严重疾病、死亡。

眼底筛查或者眼底照相不会对宝宝带来多大的危害。由于做新生儿眼底筛查的时候，医生要对新生儿的眼球进行扩瞳，扩瞳的时候家长会认为眼底筛查对孩子有很大的危害，其实这是一种错误的认知，这种扩瞳对孩子是没有危害的。如果没有做眼底筛查，而漏诊一些眼底的疾病，比如早产儿视网膜病、视网膜肿瘤或者其他的疾病，可能会导致孩子终身的视力的损害，造成一些不可挽回的损失。建议：在出生后4-6周或矫正胎龄32周时做首次筛查作，因为眼底筛查可以在早期发现新生儿有无眼底的先天性异常及其他病变。