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婴儿足底采血查什么

我的朋友的孩子有点婴儿足底采血，想去医院检查，这种应该查什么?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：进行足跟采血的检查主要是筛查一些最常见的遗传代谢方面的疾病，当然每个地方的筛查种类是不一样的。是筛查蚕豆病也叫做葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性甲状腺功能低下等，有的地方将地中海贫血也纳入到足跟采血的检查范围当中。随着串联质谱检查技术的成熟，很多项目都可以进行串联质谱的检查，但是这只是一种大体的筛查。

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足跟采血是检查这个孩子有没有苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺皮质增生症，还有就是蚕豆病。当然因地区不同，有的地方还加上了地中海贫血吃奶以后72小时进行足跟的采血。如果这个结果是阳性，需要尽早的给孩子治疗，治疗的时间越早，预后越好。
新生儿足底采血检查什么项目
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主要筛查先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多，还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。
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一般都行的。新生儿足底血筛查，主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗，可能造成宝宝智力的严重低下，以及发育的功能障碍，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。
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婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种，对于每个新生儿应做好排查，做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行，这样可以避免因哺乳不足，没有蛋白复合时，苯丙酮六筛查假阴性，所以3天后应该及时完善此项检查。
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婴儿出生后采血检查6项包括苯丙酮尿症，苯丙酮尿症，甲状腺功能减低症，足跟血筛查内容等。其中最主要的两种疾病是查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种都能造成智力低下，发现得及时能够趁早治疗，可最大程度提高生存质量。苯丙酮尿症是隐性遗传病，会导致头发变黄，皮肤变白，神经系统障碍等。甲状腺功能减低症是分泌异常造成的，会造成生长延缓，智力下降，黄疸增多等。
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婴儿从脚上采血是进行新生儿足底血筛查，是可以检查出先天性甲状腺功能正常与否和药物尿症。可以及早地发现症状及时治疗。其实一些病是很难在孕期检测出来，哪怕宝宝刚出生也表现得表现得不明显。
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足底疣通常是因为人乳头瘤病毒感染导致的。如果患者的体质较为虚弱，在接触到沾染了病毒的衣物、毛巾等后，或者足底在受到摩擦、压迫等后，常会在感染上人乳头瘤病毒胡，进而出现皮损，患者的足底会长有斑块，质地较硬，用力按压时常会感到疼痛。患者可以外用水杨酸软膏、维A酸乳膏等药物进行治疗。
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新生儿足底采血筛查的疾病目前已经不止26种，早期在全国推广的新生儿足底血筛查疾病主要是先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮酸尿症，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症。目前开展的串联质谱检查又增加了遗传代谢性疾病30多种，包括氨基酸代谢异常，脂肪酸代谢异常及有机酸血症等。
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新生儿足底血筛查，是在新生儿出生72小时后做的检查，可以检查出先天性甲状腺功能正常与否和苯丙酮尿症。可以及早的发现症状及时治疗。其实一些病是很难在孕期检测出来，哪怕宝宝刚出生也表现的不明显，但是继续发展下去就会很严重，所以足底血筛查就很有必要了。
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新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。
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