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8号染色体的三体异常会带来哪些问题

我怀孕之后在医院检查发现了八号染色体的三体异常，这会带来哪些问题呢？
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王少为 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析：目前来说8号染色体三体，是导致胎儿畸形的重要原因，主要是由于受精时女方卵子或男方精子多出一条8号染色体，导致精卵结合后受精卵出现8号染色体三体异常，现在注意保持情绪稳定和饮食均衡，如果检查有异常，那就需要做进一步检查后确定是否适合再次怀孕。

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1号染色体异常会有什么后果
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。
流产带来哪些危害
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
流产带来的危害通常有出血、宫腔感染、不孕等。人工流产是用来作为避孕失败意外妊娠的补救措施，也用于因疾病不宜继续妊娠、为预防先天性畸形或遗传性疾病而需终止妊娠者。人工流产可分为手术流产和药物流产两种方法。人工流产有出血、子宫穿孔、宫腔感染、盆腔疼痛、月经紊乱、继发不孕等。女性在性生活中如果不准备怀孕，一定要做好避孕措施，避免意外怀孕，给女性带来不必要的麻烦，对身体和心理造成一定的伤害。
染色体疾病有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体疾病有以下：染色体病是指由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病，包括常染色体异常和性染色体异常。常见染色体异常的有：有21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征等。性染色体异常导致有：特纳氏综合征、克氏综合征、超雌综合征和超雄综合征等。此外，孕期需要定期去医院进行产检，观察自身以及胎儿染色体的情况，避免引起不必要的染色体疾病，防止对身体造成伤害。
染色体异常会得什么病
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果只是普通的染色体成分有点缺失的情况下，那么影响不是很大的。如果是重大染色体，如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征，需要及时终止妊娠。
胎儿染色体检测项目有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
羊水穿刺查哪些染色体
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。
孕妇染色体异常会怎样
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
16染色体三体怎么再孕
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
16染色体三体可以通过试管婴儿再孕，具体分析如下：首先要进行一次染色体检查，一旦发现有染色体异常，就只能进行三代试管受精。16染色体三体在生育细胞发育的时候是非常罕见的，如果两个人都没有问题的话。如果不是遗传因素，那么在准备怀孕的时候要进行全面的体检。有问题要及时的进行检查，如果以后怀孕了，要定期进行产前检查和四维彩超检查。
18号染色体三体综合征是什么病
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。
21号染色体三体综合征是什么意思
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21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
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